Ingénieure / Ingénieur Génie des Procédés _ Industrie Pharmaceutique at Capgemini Portugal

Isneauville, Normandy, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

09 Aug, 26

Salary

0.0

Posted On

11 May, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Process Engineering, GMP Compliance, ICH Guidelines, Risk Analysis, FMEA, Process Validation, Statistical Analysis, Minitab, Industrial Transfer, Scale-up, Cleaning Validation, CAPA Management, Biotechnology, Pharmaceutical Manufacturing, English Proficiency

Industry

IT Services and IT Consulting

Description

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie , rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel . Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité . Rejoignez nous pour une carrière pleine d'opportunités , où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressembleVos missions : En tant que Consultant·e Ingénieur·e Génie des Procédés, vous interviendrez au cœur des procédés de fabrication pharmaceutique (stérile, non stérile, biotech ou formulation). Vous contribuerez à l’optimisation technique des procédés, à la résolution d’investigations, et à l’amélioration continue de la performance industrielle dans un environnement GMP exigeant. Missions principales : Analyser, stabiliser et optimiser les procédés de fabrication (étapes critiques, CPP, tendances, robustesse). Participer à la définition et la mise à jour des paramètres critiques de procédé (CPP) et attributs critiques qualité (CQA). Contribuer aux activités de qualification/validation : protocoles IQ/OQ/PQ, validation de procédés (PV), validation de nettoyage. Réaliser des analyses statistiques, études de capacité, trending et investigations techniques. Appuyer les équipes production dans la gestion des déviations process et la formalisation des CAPA. Participer aux transferts industriels (scale‑up, scale‑down, changements de site). Rédiger et mettre à jour la documentation procédés : dossiers de lots, instructions, AMDEC procédé, analyses de risques. Contribuer aux projets techniques (nouveaux équipements, utilités, revamping, amélioration continue). Travailler en étroite collaboration avec les équipes AQ, CQV, Production, Développement et Engineering. Votre profil : Bac+5 / Ingénieur·e en Génie des Procédés, Biotechnologie, Pharmacie industrielle ou discipline équivalente. 5 à 10 ans d’expérience en procédés pharmaceutiques (stérile, non stérile, biotech, formulation…). Très bonne maîtrise des environnements GMP, des référentiels ICH (Q8/Q9/Q10) et des analyses de risques (AMDEC). Pratique confirmée des validations procédés, investigations techniques et analyses statistiques (Minitab ou équivalent). Anglais professionnel. La connaissance des procédés de chimie ou de certaines opérations unitaires (filtration, séchage, granulation, purification…) constitue un atout. Quelques raisons de nous rejoindre Expertise de pointe : contribuez des projets stratégiques aux côtés des plus grands innovateurs mondiaux dans des secteurs à fort impact (énergies du futur, biotechnologies, IA, 5G/6G, véhicules autonomes). Grâce à l’ingénierie augmentée, vous concevez des solutions plus intelligentes, durables et connectées à la croisée des technologies digitales et physiques. L’innovation et la R&D sont au cœur des missions vous offrant l’opportunité de contribuer à des avancées technologiques majeures. Environnement inclusif : rejoignez des réseaux engagés comme Women@Capgemini, Parents@Capgemini, OUTfront ou CapAbility, et évoluez dans un cadre certifié EDGE+ et reconnu par le Bloomberg Gender Equality Index. Développement de carrière : construisez votre parcours grâce à de nombreux leviers pensés pour vous (parcours de formations, certifications, mobilité, masterclasses, etc..) #LI-UC1Leader mondial des services d’ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en oeuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de 55 000 ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry.Get The Future You Want* |www.capgemini.com/fr fr*Capgemini, le futur que vous voulez

Responsibilities

The role involves analyzing, stabilizing, and optimizing pharmaceutical manufacturing processes while ensuring GMP compliance. Key duties include managing process validations, conducting technical investigations, and supporting industrial transfers and scale-up activities.