Ingénieure / Ingénieur Qualité Projet _ Industrie Pharmaceutique at Capgemini Portugal

Issy-les-Moulineaux, Ile-de-France, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

09 Aug, 26

Salary

0.0

Posted On

11 May, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Project Quality Management, GMP/BPF, APQP, PPAP, FMEA/AMDEC, HAZOP, QRQC, 8D Methodology, Risk Analysis, Regulatory Compliance, Change Management, English Proficiency

Industry

IT Services and IT Consulting

Description

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie , rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel . Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité . Rejoignez nous pour une carrière pleine d'opportunités , où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressembleVos missions : En tant que Consultant·e Qualité Projet, vous jouerez un rôle central dans l’accompagnement qualité des projets industriels (revamping, transfert, scale‑up, nouveaux équipements) chez nos clients de l'industrie pharmaceutique en IDF. Vous interviendrez en interface avec les équipes techniques, AQ et Engineering pour afin de garantir la prise en compte des exigences qualité et réglementaires tout au long du cycle de développement projet. Vos responsabilités principales : Déployer et piloter les exigences qualité projet (plan qualité, traçabilité, conformité réglementaire). Accompagner les projets tout au long du cycle de développement (DVP) en interface avec Engineering et AQ. Mettre en œuvre les outils de Qualité Projet : APQP, PPAP. Contribuer aux analyses de risques projet (AMDEC/FMEA, HAZOP). Piloter la résolution de problèmes qualité via des méthodologies structurées (QRQC, 8D). Assurer la conformité GMP des projets (gestion des changements, déviations, documentation, préparation audits). Votre Profil : Bac+5 qualité, pharmacie, biotechnologie, chimie ou discipline équivalente. 3 à 10 ans d’expérience en Qualité Projet dans l’industrie pharmaceutique (background pharma exigé). Solide maîtrise des BPF / GMP, ICH et exigences réglementaires applicables aux projets industriels. Expérience avérée en Qualité Projet / Développement industriel, avec pratique des outils APQP, PPAP, plan qualité projet, gestion des exigences. À l’aise avec les méthodologies de résolution de problèmes (QRQC, 8D). Capacité à travailler en interface transverse (AQ, Engineering, Production, Développement). Anglais professionnel requis. Une expérience en environnement stérile est un plus. Quelques raisons de nous rejoindre Expertise de pointe : contribuez des projets stratégiques aux côtés des plus grands innovateurs mondiaux dans des secteurs à fort impact (énergies du futur, biotechnologies, IA, 5G/6G, véhicules autonomes). Grâce à l’ingénierie augmentée, vous concevez des solutions plus intelligentes, durables et connectées à la croisée des technologies digitales et physiques. L’innovation et la R&D sont au cœur des missions vous offrant l’opportunité de contribuer à des avancées technologiques majeures. Environnement inclusif : rejoignez des réseaux engagés comme Women@Capgemini, Parents@Capgemini, OUTfront ou CapAbility, et évoluez dans un cadre certifié EDGE+ et reconnu par le Bloomberg Gender Equality Index. Développement de carrière : construisez votre parcours grâce à de nombreux leviers pensés pour vous (parcours de formations, certifications, mobilité, masterclasses, etc..)Nos engagements et priorités Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients. Capgemini is a global business and technology transformation partner, helping organizations to accelerate their dual transition to a digital and sustainable world, while creating tangible impact for enterprises and society. It is a responsible and diverse group of 340,000 team members in more than 50 countries. With its strong over 55-year heritage, Capgemini is trusted by its clients to unlock the value of technology to address the entire breadth of their business needs. It delivers end-to-end services and solutions leveraging strengths from strategy and design to engineering, all fueled by its market leading capabilities in AI, generative AI, cloud and data, combined with its deep industry expertise and partner ecosystem.

Responsibilities

The role involves managing quality requirements for industrial pharmaceutical projects, including revamping, transfers, and scale-ups. Key duties include deploying quality plans, conducting risk analyses, and ensuring GMP compliance throughout the development cycle.