[Japan] 能登_品質管理チームスペシャリスト at Santen

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Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

07 Jun, 26

Salary

8700000.0

Posted On

09 Mar, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Control, GMP Quality System, Validation, Strategy Planning, Leadership, Problem Solving, Data Analysis, Protocol Creation, Cost Reduction, Internal Defects Management, OOS Investigation, Customer Satisfaction, Advising, Risk Assessment, Negotiation, Proactive Action

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

会社概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。求人内容能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命とします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略を立案・更新・実践することで、「品質基本方針」を達成します。また、担当する業務において、品質管理業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務遂行することで、チーム運営の適正化および組織目標の達成に貢献します。本ポジションの成果責任・役割責任は以下の通りです。新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう製品上市に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通りに自律的に業務を遂行する。バリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルを作成し、実施にかかわる調整を行いながら実践することで、品質システムの向上を達成する。品質管理業務の合理化、適正化（バリデーション手法）を立案・実行することにより、試験業務に係るコストや製造コストの低減を達成する。社内不具合、OOS、社外クレーム、依頼試験などに関して、具体的解決策の立案・実施あるいは技術的支援を円滑に遂行することを通じて、製品品質の維持と顧客満足の向上を達成する。上記遂行に関し、下位メンバーの手本となり、必要に応じて下位メンバーに対して適切なアドバイスや情報提供を行う。資格医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる業務を遂行するために、能登工場内の関連部署と適宜率先して交渉・調整ができる未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応ができる自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲があるチーム運営にあたり、運営戦略の具体化並びにその実施ができる品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在する問題の解決策を立案することができるその他の情報（業務内容の変更の範囲）当社業務全般（就業場所の変更の範囲）本社および全国の事業所、営業所給与: JPY 6000000 - JPY 8700000 - 年俸

Responsibilities

The specialist will maintain the GMP quality system for the Santen Noto factory, ensuring alignment with global strategies and providing high-quality products by executing appropriate, scientifically-backed quality control systems under the Quality Control Team Manager. Key duties include creating and implementing validation protocols, rationalizing quality control testing, and leading the resolution of internal defects, OOS, and customer complaints.