[Japan] 医薬品品質保証チーム　スペシャリスト at Santen

Osaka, , Japan -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

25 Feb, 26

Salary

0.0

Posted On

27 Nov, 25

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Assurance, GMP, GDP, Project Management, Leadership, Problem Solving, Communication, Regulatory Compliance, Continuous Improvement, Risk Assessment, Facilitation, Ethical Judgment, Training, Documentation Management, Manufacturing Oversight, Supplier Management

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

会社概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 Santen is a specialized life sciences company with a proud 130-year heritage focused exclusively on ophthalmology. As a Japan-originated, global company with our footprint in over 60 countries, we are dedicated to delivering innovative treatments and digital solutions for eye health and addressing vision-related social issues for people around the world. 求人内容医薬品品質保証チームは、参天製薬が日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）を担う。参天日本法人におけるGMP/GDP 品質部門の主導役を務め、GMPおよびGDPの実施及び遵守状況を確認すること、かつ参天製薬の品質要件を満たすため、社内品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、医療用/一般用医薬品、健康補助食品および治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とする。以下に示す業務内容について、 ■職務分野の専門家として高い知識・技術を有し、複雑性の高い課題に対しても、所属組織内外問わず影響力を発揮し、課題解決に向けて自律的に業務遂行する ■職務分野のプロフェッショナルとして下位のメンバーの手本となることが期待されるとともに、チームマネジャーとともに組織メンバーの育成に貢献する ■生産部門及び品質部門の戦略・目標を理解するとともに、目標達成に向け、具体的な方策を自ら考案し、状況に応じて自律的に判断をする ■利害が対立する場合においても、社内外の幅広い関係者の理解を得ながら折り合いを付け、課題解決に向けて組織を跨いだリーダーシップを発揮する。 ■所属組織内における継続的改善を推進し、継続的改善文化の醸成に貢献する＜業務内容＞・Santen品質マニュアル、cGXPおよび国内外規制に従い社内工場およびGXP組織と連携し、日本市場における主導役として品質システムの構築と維持管理および強固なプロセスの構築・標準化に向けた改善を行う。GQP管理基準および手順に準拠した医薬品品質システム（逸脱/CAPA、変更管理、文書管理、教育訓練、取決めなど）を構築、維持、改善する・製造委託先、供給業者管理の運用および継続的な改善を行う・日本・海外規制及び標的市場国規制に適合する新製品の上市活動を行う・国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける製品品質管理を推進する・ターゲット市場要件に基づく海外輸出入品の品質保証業務の実務およびサポートを行う・他社製造販売業者との販売提携製品の品質協定を遵守するとともに適正な品質情報の取扱いを行う・GDPガイドラインに準拠した医薬品販売業者への医薬品の市販後納入、保管、供給業務に関する品質保証業務を行う・品質KPIsのモニタリング及び継続的改善の推進、マネジメントへの報告を実施する資格必須・医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験 (GQP、工場QAとしてのGMP及びGDP経験：少なくとも5年以上) ・医薬品品質システムの責任者として運用管理・改善等の経験歓迎・医薬品に関するGQPおよびGMP経験：7年以上・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGMP監査経験・海外での業務経験・cGMP及びICHガイドライン知識、薬事関連知識・英語によるビジネスコミュニケーション経験（中級以上）歓迎・薬剤師資格・プロジェクトマネジメントスキル・口頭および書面によるコミュニケーション能力（日本語、（歓迎：英語））とリーダーシップ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価スキル・リーダーシップスキル・ファシリテーションスキル・問題解決スキル・根拠をもった問題や解決策の提案スキル・倫理的判断力、法令順守能力、規制対応能力、高い規律（コンプライアンス）意識その他の情報（業務内容の変更の範囲）当社業務全般（就業場所の変更の範囲）本社および全国の事業所、営業所

Responsibilities

The specialist will lead the quality assurance team for pharmaceutical products, ensuring compliance with GMP and GDP regulations. They will also be responsible for maintaining and improving the internal quality systems and managing quality assurance for both domestic and export products.