(Junior) Market Access & HTA-Manager / (Junior) Berater (m/w/d) at IGES Gruppe

Nuremberg, Bavaria, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

12 Oct, 26

Salary

0.0

Posted On

14 Jul, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Market Access, Health Technology Assessment (HTA), AMNOG Dossier Creation, Systematic Literature Search, Clinical Study Evaluation, Epidemiological Research, Cost Data Research, Evidence-Based Medicine, MS Office, German Language, English Language, Scientific Writing, Clinical Research, Customer Focus, Teamwork, Analytical Thinking

Industry

research

Description

Über uns Die IGES GmbH ist auf gesundheitsökonomische und strategische Forschungs- und Beratungsdienstleistungen für internationale Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller spezialisiert. Sie bietet Biotech-, Pharma- und Medizinprodukteunternehmen Lösungen für den Market Access, Preisbildung und Erstattung ihrer medizinischen Innovationen. Das Unternehmen ist in Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, der Schweiz und Großbritannien vertreten und unterstützt auch bei multinationalen Produkteinführungen. IGES ist Teil der Athagoras Gruppe, die verschiedene Beratungsunternehmen für die Lifescience-Branche vereint. Wir suchen für unseren Bereich HTA & Value Demonstration zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Nürnberg einen (Junior) Market Access & HTA-Manager / (Junior) Berater (m/w/d). Ihre Aufgaben Als (Junior) Market Access & HTA-Manager / (Junior) Berater (m/w/d) arbeiten Sie an der Erstellung von AMNOG- und perspektivisch EU-HTA-Dossiers sowie an weiteren Dienstleistungen im Rahmen des Nutzenbewertungsprozesses (u. a. G-BA Beratungen, Stellungnahmen und Anhörungstrainings) mit. Konkret fallen u.a. die folgenden Aufgaben an: Beschreibung und Bewertung klinischer Studien und deren Ergebnisse Durchführung von systematischen Literaturrecherchen nach klinischen Studien Durchführung von systematischen Literaturrecherchen nach Leitlinien der zu betrachtenden Indikation Beschreibung der Erkrankung inkl. aktueller Behandlungsmöglichkeiten und des therapeutischen Bedarfs Epidemiologische und Kostendaten-Recherchen Beschreibung der Methodik und Ergebnisse von indirekten Vergleichen und anwendungsbegleitender Datenerhebungen Aufbereitung der Ergebnisse klinischer Studien sowie eigener Recherchen in Form von Präsentationen und Publikationen Ihre Qualifikation Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Diplom) der Naturwissenschaften, Pharmazie, Gesundheitsökonomie, Public Health, Medizin oder eine vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung (z. B. in Form von Praktika) von Vorteil Interesse an der Erstellung von Arzneimitteldossiers (AMNOG und perspektivisch EU-HTA) Idealerweise Kenntnisse des deutschen Gesundheitssystems und des Arzneimittelmarktes sowie der Methoden der evidenzbasierten Medizin im Bereich klinischer Forschung Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse auf wissenschaftlichem Niveau Sicherer Umgang mit dem MS Office-Paket Hohes Maß an Einsatzbereitschaft und Ergebnisorientierung sowie eine gründliche und exakte Arbeitsweise Eine aufgeschlossene und kommunikationsstarke Persönlichkeit mit Teamorientierung und Kundenfokus Unser Angebot Interessante und abwechslungsreiche Forschungs- und Beratungstätigkeit Breiter Einblick in die verschiedenen Themenbereiche und Aufgabenerstellung der Nutzenbewertung innovativer Arzneimittel Einbindung in Projekte zu der Umsetzung ganzheitlicher Arzneimittel-Launches in Deutschland und anderen europäischen Märkten in internationaler Zusammenarbeit Arbeit in einem motivierten, interdisziplinär besetzten Team mit flachen Hierarchien Möglichkeit der fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung, regelmäßiger Wissensaustausch und ein „voneinander Lernen“ Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zu mobiler Arbeit aus dem Homeoffice 30 Tage Urlaub sowie Heiligabend und Silvester zusätzlich frei Kontaktinformation Wir freuen uns über Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und des gewünschten Eintrittstermins über das Bewerbungsformular. Für weiterführende Informationen steht Ihnen Frau Alina Weber unter der Rufnummer 030/230 809-418 gern zur Verfügung.

Responsibilities

The role involves creating AMNOG and EU-HTA dossiers and providing services for the benefit assessment process, such as G-BA consultations. Key tasks include evaluating clinical studies, conducting systematic literature searches, and preparing research results for publications and presentations.