Our People Vision

We strive for excellence. We share our passion. Together, we make a difference in patients’ lives.

Was dich erwartet

• Durchführung von Prüfungen nach festgelegten Methoden an Rohstoffen, Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln innerhalb der Qualitätskontrolle, insbesondere: Titration und nasschemische Prüfungen, IR / NIR, Titration (KF), GC / HPLC
• Etablierung, Validierung und Testung von Rohstoffen für Entwicklungsprojekte
• Etablierung von Testmethoden im Rahmen von Transfers (insbesondere Wirkstoffe)
• Durchführung von Freigabeprüfungen gemäß Arzneibuchvorgaben (Ph.Eur. / USP / JP) insb. mit Schwerpunkt auf Nasschemische Prüfungen (z. B. Karl-Fischer-Titrationen, Trocknungsverluste / Sulfatasche, IR/NIR, Photometrie, GC etc.)
• GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
• Betreuung von zugewiesenen Geräten
• Durchführung von Gerätewartung und Kalibrierungen
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Um diese Rolle erfolgreich zu meistern, suchen wir nach folgenden Qualifikationen:

• Erfolgreich abgeschlossen Berufsausbildung zum Chemielaboranten oder eine vergleichbare Berufsausbildung
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in Bereich Qualitätskontrolle/Analytische Entwicklung, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
• Mehrjährige Erfahrung auf dem Gebiet der Chromatographie, insbesondere HPLC/UPLC
• Erfahrung im Umgang mit Empower, SAP und LIMS
• Sicherer Umgang mit dem MS-Office Paket
• Gute Englischkenntnisse
• Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
• Hohes Qualitätsbewusstsein
• Engagement, Flexibilität und Teamfähigkeit
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Was wir dir bieten

Dynamisches und spannendes Arbeitsumfeld

Eine 37,5h Woche/ 7,5h pro Tag

Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)

Individuelle Mitarbeiterförderung und –qualifizierung

• gratis Parkmöglichkeit