Ihre Aufgaben

• Durchführung der GMP-gerechten Produktion viraler Humanimpfstoffe und Dokumentation der Herstellung
• Probenahme IPK/EPK
• Erstellung von Etiketten und Begleitscheinen
• Systemisches Rückmelden und Abliefern von Produktionsprozessen (SAP)
• Einhaltung der entsprechenden GMP-Regeln und der Arbeitssicherheit
• Meldung von Abweichungen und Zuarbeit bei der Erstellung von Abweichungsberichten
• Betreuung der notwendigen VMP-Maßnahmen
• Unterstützung bei Arbeiten zur Validierung und Qualifizierung von Geräten und Prozessen
• Unterstützung bei der Erstellung von Vorlagedokumenten

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, BTA, MTA oder ähnliche naturwissenschaftliche Ausbildung
• Erfahrung in der Prüfung und/oder Herstellung von Pharmazeutika/Biologika
• Kenntnisse in der Sterilarbeit sowie im Umgang mit Zellkulturen und Mikroorganismen
• Hohes Maß an Eigeninitiative sowie sorgfältige und systematische Arbeitsweise

Unsere Benefits

• Attraktive Vergütung
• Betriebliche Altersvorsorge
• Individuelle Weiterbildungschancen
• Gesundheitsmanagement, Beratung und Sport
• Bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen
• Kostenloses Parken, gute Zuganbindung, Foodtrucks
• Zuschuss für Kinderbetreuung und Jobticket
• Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier

Please refer the Job description for details