Laboratorieingenjörer till Site API på flexibelt 3-skift – Sweden Operation at AstraZeneca

Södertälje, Stockholm County, Sweden -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

28 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

30 Oct, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Analytical Chemistry, Quality Control, Collaboration, Communication, Flexibility, Process Improvement, Lean Principles, Good Manufacturing Practice, Digital Tools, Automation, Chemical Analysis, Physical Analysis, Teamwork, Problem Solving, Attention to Detail, Technical Proficiency

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För dig som vill bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället. Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Välkommen till Site API Site API är en mindre enhet inom Sweden Operations och vi är stolta över den familjära stämning vi har inom vår organisation och hur vi hjälper varandra för framgång. Site API är en Sevesoanläggning som tillverkar och levererar de aktiva substanserna till flera av produkterna inom AstraZeneca. Vi strävar efter att vara en säker och bra arbetsplats där högt fokus läggs på våra medarbetares välmående, något vi anser är en förutsättning för att lyckas. Vi står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet. Vi söker nu laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna som är en del av flödet för alla våra produkter. Din spelplan Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad. Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Din roll Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device. Du arbetar i nära samarbete med produktionen och även andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik. Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med moderna tekniker inom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder. I laboratoriet på API är vi ca 30 analytiker som arbetar tillsammans, samt ingår i olika tvärfunktionella team. Därför är det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra, samt kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver. Därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras. Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt. Vi befinner oss på en spännande digitaliseringsresa med många digitala verktyg och en allt högre automatisering på våra laboratorier. Arbetet är förlagt på 3-skift med timecare. Du lägger in ditt önskeschema men kan behöva anpassa det utifrån verksammhetens behov. Du kommer ansvara för att utföra API´s In Process Controller. Vilken kompetens söker vi? Naturvetenskaplig utbildning (t.ex. Biomedicinsk analytiker) Analytisk kemi/Kemiteknik/Mätteknik eller motsvarande utbildningar Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift) Erfarenhet av analysarbete Erfarenhet av tillverkning eller kvalitetskontroll av läkemedel eller annan liknande verksamhet Erfarenhet av myndighetsinspektioner Erfarenhet av validering och/eller kvalificering Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) Erfarenhet av att arbeta enligt Lean-principer Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete. Varför AstraZeneca? Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team. Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre. Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se vår filmserie ”A life-changing day” på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv. Välkommen med din ansökan, senast den 7 november 2025. Date Posted 29-okt.-2025 Closing Date 07-nov.-2025 Our mission is to build an inclusive and equitable environment. We want people to feel they belong at AstraZeneca and Alexion, starting with our recruitment process. We welcome and consider applications from all qualified candidates, regardless of characteristics. We offer reasonable adjustments/accommodations to help all candidates to perform at their best. If you have a need for any adjustments/accommodations, please complete the section in the application form.

Responsibilities

You will be responsible for chemical and physical analysis of finished products, intermediates, active substances, raw materials, and packaging materials. You will work closely with production and other support functions to ensure quality control throughout the manufacturing process.