Laboratory Assistant (m/w/d) at Ferring Pharmaceuticals

Kiel, Schleswig-Holstein, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

07 Jun, 26

Salary

0.0

Posted On

09 Mar, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Microbiological Environmental Monitoring, Pharmaceutical Product Testing, Aseptic Processing Simulation, Germ Identification, LIMS, GMP Compliance, Procedure Validation, Quality Oversight, BTA, Biologielaborant, Pharmakant, Documentation, Teamwork, Flexibility, Microsoft Office

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Job Description: FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern. An unserem Standort in Kiel sind rund 450 Mitarbeitende beschäftigt. Das Leben von Millionen von Menschen zu verändern bedeutet, dass wir gemeinsam erfolgreich sind. Unsere vielfältigen Hintergründe, Erfahrungen, Fachkenntnisse und Perspektiven ermöglichen es uns, auch für die schwierigsten Probleme Lösungen zu finden. Stelle dir die Kraft deiner Karriere vor, wenn es Ferring + You ist. Ferring + You Für unsere Abteilung Quality Control – Gruppe Microbiology – Team Production suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Laboratory Assistant (m/w/d). Es handelt sich hierbei um eine unbefristete Vollzeitstelle. Dein Beitrag, um etwas Bedeutsames zu bewirken. Arbeit in pharmazeutischen Reinräumen und Durchführung des mikrobiologischen UmgebungsmonitoringsPrüfung von pharmazeutischen Produkten sowie Wareneingangsstoffen (wie Packmittel, Hilfsstoffe, Wirkstoffe), Stabilitäten und Referenzstandarden Durchführung von nicht-chargenbezogenen Ruhe- und Betriebszustandsmessungen in der Produktion Chargenbezogenes Monitoring im Rahmen des Ansatzes und der Sterilherstellung von flüssigen/gefriergetrockneten Arzneimitteln Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von Prüfungen gemäß internen Arbeitsanweisungen Mikrobiologische Bewertung von aseptischen Prozesssimulationen (Überwachung der Prozesse während der Herstellung von aseptischen Prozesssimulationen, Sicherstellung der Inkubation, Beurteilung der Trübung uvm.) Durchführung von Keimidentifizierungen (makroskopisch, mikroskopisch, biochemisch) Probenzug an Reinstmedien im Produktionsbereich Eingabe und Prüfung der Ergebnisse in LIMS (Labor-Informations-Management-System) und Kontrolle im 4-Augen-Prinzip Mitwirkung bei der Validierung von Verfahren und Prozessen in der Produktion Unterstützung beim "Quality Oversight" und als Ansprechpartner für die Produktionsmitarbeiter (Mikrobiologie, Hygiene, etc.) Unterstützung des Laborteams der Mikrobiologie bei der Prüfung (Keimzahl- und LAL-Test) von Inprozess-Kontrollen in der Spätschicht Einhaltung nationaler und internationaler GMP-Regularien Verwaltung von Verbrauchsmaterialien und Beitrag zur Bestandsführung Erstellung und Weiterleitung von Ergebnisberichten und Fehlermeldungen an wissenschaftliche Mitarbeiter Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von Arbeitsanweisungen Deine Qualifikationen, die uns bereichern: Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch-technischer Assistent (BTA) (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d) oder Pharmakant (m/w/d) Erfahrungen in regulierten Branchen wie Lebensmittel-, Forschungs- oder Diagnostiklaboren oder ähnlichen Umgebungen Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit fundierten Kenntnissen im mikrobiologischen Umgebungsmonitoring Sichere Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation von Vorteil Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft für flexible Arbeitszeiten (Schichtarbeit) inkl. Wochenendarbeit Planvolle, zuverlässige, verantwortungsbewusste, zielorientiertes selbständige und termintreue Arbeitsweise Hohe Teamfähigkeit, Kommunikationsvermögen, Flexibilität, Kooperativität und Belastbarkeit Kenntnisse in gängigen EDV-Anwendungen (LIMS, Microsoft Office, Outlook, etc.) Werde ein Teil der Ferring Familie - umgeben von Mitarbeitenden mit gleicher Mission. Behind our purpose... There´s you. Bitte bewirb dich über unser Bewerbermanagementsystem workday. Bitte achte darauf, dass all deine Unterlagen (Motivationsschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) gesammelt in einem Dokument hochgeladen werden. Wir freuen uns auf dich! Chancengleichheit/Equal Opportunities Ferring ist stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Wir verpflichten uns, allen potenziellen Mitarbeitern (m/w/d) im Rahmen des Einstellungsverfahrens den gleichen Zugang zu Beschäftigungsmöglichkeiten zu bieten. Ferring erfüllt und unterstützt alle nationalen und lokalen Gesetze in Bezug auf Antidiskriminierung. Ferring is proud to be an equal opportunity employer. We strive to build and maintain an inclusive and diverse workplace with equal opportunities and mutual respect for all employees regardless of their backgrounds and socioeconomic status. Ferring complies with and supports all national and local laws regarding anti-discrimination. Datenverarbeitung/Data Processing Alle Daten werden gemäß den Compliance-Richtlinien der Gruppe behandelt. Weitere Informationen können in der Recruiting - Datenschutzerklärung gefunden werden. All data is handled in accordance with the Group's compliance guidelines. Further information can be found in the Recruiting - Privacy Policy. Informationen für Personalvermittlungsagenturen/Information for recruitment agencies Ferring International Center S.A. als auch alle verbundenen Unternehmen akzeptieren keine Kandidatenvorschläge von nicht aufgeforderten Dritten. Kandidaten, die von unaufgeforderten Dritten (wie z.B. Personalvermittlungsagenturen, Headhuntern usw.) vorgelegt werden, werden nicht in das Einstellungsverfahren aufgenommen und nicht weiter berücksichtigt. Darüber hinaus entsteht aus einer solchen Einreichung kein Vertragsverhältnis zwischen Ferring und einer dritten Partei. Ferring ist weder verpflichtet noch bereit, an Dritte, die Kandidaten auf diese Weise einreichen, ein Honorar zu zahlen. Ferring International Center S.A. as well as all affiliated companies do not accept candidate proposals from unsolicited third parties. Candidates submitted by unsolicited third parties (such as recruitment agencies, headhunters, etc.) will not be included in the recruitment process and will not be considered further. Furthermore, no contractual relationship between Ferring and a third party shall arise from such a submission. Ferring is neither obliged nor willing to pay a fee to third parties who submit candidates in this way. Location: Ferring Germany Production Ferring Pharmaceuticals a privately owned, research-driven, specialty biopharmaceutical group committed to building families and helping people live better lives. We are leaders in reproductive medicine with a strong heritage in gastroenterology and urology, and are at the forefront of innovation in uro-oncology gene therapy. Ferring was founded in 1950 and employs more than 7,000 people worldwide. The company is headquartered in Saint-Prex, Switzerland, and has operating subsidiaries in more than 50 countries which market its medicines in over 100 countries. Learn more at www.ferring.com, or connect with us on LinkedIn, Instagram, YouTube, Facebook and X. At Ferring, we'll give you the tools to shape a career build on purpose. Join us and help People around the world to build families and live better lives. Click HERE to enlarge the picture. At Ferring, our focus on Patient Advocacy drives our commitment to create more equitable health outcomes for all, at every stage of their healthcare journey. We believe in everyone’s right to access the best treatment, pioneering into new therapeutic areas, and developing innovative ways to diagnose, treat and prevent diseases. Don't see the dream job you are looking for? Drop off your contact information and resume and we will reach out to you if we find the perfect fit!

Responsibilities

Responsibilities include working in pharmaceutical cleanrooms, conducting microbiological environmental monitoring, and testing pharmaceutical products, raw materials, and stability samples. The role also involves performing non-batch related measurements, microbiological evaluation of aseptic process simulations, and germ identification.