Laboratory Technician II - Turno B Cartago at Boston Scientific Corporation Malaysia
Cartago, , Costa Rica -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

13 Feb, 26

Salary

0.0

Posted On

15 Nov, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Quality Control, Statistical Analysis, Metrology, SAP, MS Office, eRelease System, eCAPA, Windchill, Problem Solving Methodologies, Laboratory Practices, Data Documentation, Process Qualification, Training, Product Release, Continuous Improvement, Auditing

Industry

Medical Equipment Manufacturing

Description
Diversidad - Innovación - Preocupación - Colaboración global - Espíritu ganador - Preocupación - Alto rendimiento En Boston Scientific, le brindaremos la oportunidad de aprovechar todo lo que hay dentro de usted trabajando en equipos de empleados diversos y de alto rendimiento, abordando algunos de los desafíos más importantes de la industria de la salud. Con acceso a las últimas herramientas, información y capacitación, lo ayudaremos a mejorar sus habilidades y su carrera. Aquí, recibirá apoyo para progresar, sean cuales sean sus ambiciones. Sobre el Rol: Brindar apoyo a las actividades de Liberación del Producto, Laboratorios de Control de Calidad, y Gestión de Material no Conforme. Sus responsabilidades incluyen: Inspección final completa para productos terminados comerciales, asegurando el cumplimiento de los requisitos de DMR. Conciliar los resultados de la prueba LAL/BET. Realizar comprobaciones de sistemas y físicas de los envíos. Documentar los resultados en el sistema eRelease. Es responsable de dar la aprobación para embarcar producto según los controles establecidos en los procedimientos. Aprobar el ingreso o la salida de producto terminado del área de jaulas de calidad asignadas. Revisar y registrar los resultados de LAL/BET, en el sistema de eRelease. Realizar pruebas asociadas con los respectivos Laboratorios de Control de Calidad (uso competente del equipo de laboratorio de control de calidad) y registrar los datos correctamente, redactar y revisar informes, y comunicar los resultados de manera precisa, puntual y oportuna. Identificar áreas de mejora y participar en proyectos de mejora continua. Asistir en actividades de calificación de procesos y equipos, realizar análisis estadísticos intermedios y documentar y comunicar correctamente los resultados a los equipos. Asistir y coordinar actividades de auditoría. Liderar el análisis de fallos de productos (es decir, brindar un apoyo significativo en actividades de CAPA, análisis de solución de problemas) e involucrar la asistencia necesaria cuando sea requerido. Iniciar y asistir en la investigación y disposición de materiales, diseños y/o sistemas no conformes (cuando sea aplicable). Liderar NCEPs del área cuando aplique. Crear, mantener y actualizar archivos de datos, bases de datos, hojas de cálculo y formularios, como el mantenimiento del archivo de registros del laboratorio para asegurar el flujo adecuado de registros, rastrear y monitorear las actividades del departamento. Utilizar sistemas de documentación para investigar información y generar cambios en los documentos, así como usar conocimientos científicos para leer e interpretar SOPs e Instrucciones de Trabajo para realizar pruebas de laboratorio según los requisitos establecidos en los procedimientos. Asistir en el desarrollo y calificación de métodos de prueba, hojas de datos, dispositivos de prueba, equipos de prueba, procesos y capacitar a los compañeros en estas áreas. Capacitar a compañeros de nuevo ingreso en los procesos del área. Tomar, preservar, analizar y dar seguimiento a unidades/muestras. Utilizar buenas prácticas de laboratorio para asegurar la precisión de los resultados. Buscar la ayuda adecuada cuando sea necesario y crear los canales de comunicación para el apoyo requerido. Realizar caminatas en las líneas y procesos para identificar riesgos de manera preventiva de manera tal que se puedan gestionar antes de que se conviertan en eventos significativos. Asistir con las solicitudes de notificaciones de calidad para corridas bajo riesgo y seguimiento hasta la liberación. Colaborar con capacitaciones a otros departamentos sobre los procesos del área cuando es requerido. Asistir con las solicitudes de notificaciones de calidad , contenciones físicas y en sistema según sea requerido de manera inmediata para evitar la liberación y distribución de material/ producto no conforme. Colaborar en la gestión de los indicadores del área. Puede ejecutar responsabilidades adicionales con el fin de brindar apoyo a las diferentes funciones del departamento de Calidad y participar en Proyectos e iniciativas alineados a la estrategia de la Compañía. Requisitos del puesto: Bachiller en Educación Media (indispensable) Título técnico completo: Producción, Calidad, Metrología, Microbiología, de lo contrario, un 50% de un título universitario aplicable en Ingeniería, Administración o un campo relacionado Tener disponibilidad para laborar en Turno B en la Planta de Cartago. Conocimientos técnicos deseables: Estadística y análisis de datos intermedio Metrología Sistemas de gestión de calidad SAP MS Office eRelease System eCAPA (Smart Solve) Windchill Metodologías de Resolución de Problemas Númerode la requisición: 618189 Como líder en ciencia médica durante más de 40 años, estamos comprometidos a resolver los desafíos que más importan, unidos por un profundo cuidado por la vida humana. Nuestra misión de promover la ciencia de por vida consiste en transformar vidas a través de soluciones médicas innovadoras que mejoran la vida de los pacientes, crean valor para nuestros clientes y apoyan a nuestros empleados y las comunidades en las que operamos. Ahora más que nunca, tenemos la responsabilidad de aplicar esos valores a todo lo que hacemos, como empresa global y como ciudadano corporativo global.
Responsibilities
The Laboratory Technician II will support Product Release activities, Quality Control Laboratories, and Non-Conforming Material Management. Responsibilities include final inspection of finished products, documenting results, and participating in continuous improvement projects.
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