• Durchführung von Analysen, nasschemisch und mittels instrumenteller Analytik (z.B. Wirkstofffreisetzungsprüfung mit Quantifizierung mittels UV/VIS oder HPLC) im Rahmen der analytischen Kontrolle von Rohstoffen, Bulk- und Fertigprodukten (Schwerpunkt: feste Arzneiformen)
• Auswertung analytischer Daten unter Verwendung spezifischer Software (z.B. Chem-Station®, Empower®, Tiamo®)
• Dokumentation aller Vorgänge unter GMP (reguliertes Labor)
• Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an Geräten
• Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden entsprechend regulatorischer Vorgaben mit entsprechender Dokumentation
• Bedienung von Standardsoftware wie MS Office und gerätespezifischer Software
• Allgemeine Labortätigkeiten

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