Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) at Merck Sharp & Dohme Corp. /Netherlands

Unterschleißheim, Bavaria, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

05 Oct, 26

Salary

0.0

Posted On

07 Jul, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Laboratory Information Management System (LIMS), Laboratory Testing, Pharmaceutical Quality Control (QC), Quality Assurance (QA) Standards, Quality Assurance Processes, Quality Control (QC), Quality Improvement, Quality Management System Improvement, Quality Process Development, Sample Testing, GMP, SOP Creation, SAP, Lean Lab, Ishikawa Diagrams, PDCA

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Job Description Unsere Qualitätssicherung gewährleistet, dass alle in unseren Produkten enthaltenen Materialien und Stoffe unter Einhaltung unserer strengen Qualitätsstandards und aller behördlichen Auflagen hergestellt, verarbeitet, geprüft, verpackt, gelagert und geliefert werden. Durch die enge Zusammenarbeit unserer unternehmensinternen Produktionsstätten und Kooperation mit externen Herstellern und Zulieferern schaffen wir ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten weltweit in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit Produkten zu beliefern, die den hohen Qualitätsstandards genügen. Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Unterschleißheim bei München suchen wir Sie ab sofort, in Vollzeit und unbefristet einen Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) Aufgaben: Durchführung analytischer Tätigkeiten im Labor der Qualitätskontrolle, insbesondere Prüfungen von Wirkstoffen, FPU und Bulkware, gemäß vorgegebener Arzneibuch- oder interner Vorschriften incl. GMP-gerechter Dokumentation der Ergebnisse Erstellen von Verfahrensanweisungen (SOPs), Prüfungsvorschriften und ähnlichen Dokumente Prüfung von Prüfberichten externer Vertragslabore, Bearbeitung der Chargendokumente und Rückmeldung der Ergebnisse in SAP Erstellen von Berichten zu Ergebnissen außerhalb der Spezifikation (OOx) im internen System Unterstützung bei Behördeninspektionen Mitarbeit bei Lean Lab (MPS), 5S Optimierungsprojekten im Bereich der Qualitätskontrolle Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen unter Verwendung von z.B. Ishikawa Diagrammen, Durchführung von PDCAs Voraussetzungen: Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemische/r Laborant/in oder vergleichbare Qualifikation Mind. 2 Jahre Erfahrung im analytischen Labor, vorzugsweise in der Pharmazeutischen Industrie GMP-Erfahrung EDV – Kenntnisse von Vorteil Fließende Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse wünschenswert Der Mitarbeiter sollte zuverlässig, teamfähig und flexibel sein, außerdem über eine hohe Belastbarkeit verfügen und selbständig arbeiten können. Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern. Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern. Required Skills: Laboratory Information Management System (LIMS), Laboratory Testing, Pharmaceutical Quality Control (QC), Quality Assurance (QA) Standards, Quality Assurance Processes, Quality Control (QC), Quality Improvement, Quality Management System Improvement, Quality Process Development, Sample Testing Preferred Skills: Cooperative Work, Deviations Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. Employee Status: Regular Relocation: No relocation VISA Sponsorship: No Travel Requirements: No Travel Required Flexible Work Arrangements: Not Applicable Shift: Not Indicated Valid Driving License: No Hazardous Material(s): Yes, chemicals in lab Job Posting End Date: 08/6/2026 *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date. Our company is a global health care leader with a diversified portfolio of prescription medicines, vaccines and animal health products. The difference between potential and achievement lies in the spark that fuels innovation and inventiveness; this is the space where we have codified our legacy for over a century. Our success is backed by ethical integrity, forward momentum, and an inspiring mission to achieve new milestones in global healthcare.

How To Apply:

Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here

Responsibilities

Perform analytical laboratory activities for quality control, including testing active ingredients and bulk goods according to pharmacopeia and internal regulations. Create SOPs, manage batch documentation in SAP, and support lean lab optimization and authority inspections.