(Lead) Engineer Systems (m/w/d) at LRE Medical GmbH

Munich, Bavaria, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

23 May, 26

Salary

0.0

Posted On

22 Feb, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

System Architectures, Interface Definition, Measurement Systems, Requirements Engineering, Test Specifications, Interdisciplinary Project Team Coordination, Interface Management, Development Documentation, Risk Management, Calibration Tasks, IVD Device Design, FDA Compliance, ISO 13485 Compliance, Project Coordination, Algorithmics, Sensorics

Industry

Medical Equipment Manufacturing

Description

Die LRE Medical GmbH, gegründet 1961 mit Standorten in Nördlingen und München, ist ein innovatives, internationales Unternehmen im Bereich der optischen und elektrochemischen Analyse-Systeme, die vorzugsweise im Bereich der medizinischen Diagnostik eingesetzt werden. Unsere kundenorientierten Produkte fertigen wir in hoher Qualität, die uns zu einem geschätzten Partner für medizinisch-diagnostische Industrieunternehmen macht. Wir suchen für unsere Produktentwicklung am Standort München einen (Lead) Engineer Systems (m/w/d) Deine Aufgaben: Konzepterstellung und Machbarkeitsstudien Erarbeitung von System Architekturen, inkl. Schnittstellendefinition. Konzeptionierung von Messsystemen verschiedener Technologien unter Berücksichtigung der geforderten Genauigkeit und möglicher Störeinflüsse (Rauschen, Umgebungsbedingungen, Toleranzen) Erarbeitung fachbereichsübergreifender Lösungen u.a. in den Bereichen Antriebe, Temperierung, Liquid Handling, Sensorik, Algorithmik Requirements-Engineering, inklusive Erstellung von Testspezifikationen und Bewertung von Verifizierungsergebnissen. Fachliche Koordination eines interdisziplinären Projektteams, damit verbunden ein sehr guter Überblick über das Gesamtprodukt. Schnittstellenmanagement im Team, zu externen Dienstleistern und zu Kunden. Unterstützung der Projektleitung. Erstellung und Koordination der Entwicklungsdokumentation nach den Vorgaben der FDA und ISO 13485. Unterstützung beim Erstellen des Risikomanagements. Definition von Prüf- und Kalibrationsaufgaben. Übergabe des Entwicklungsergebnisses an die Prozessentwicklung und die Fertigung. Technische Unterstützung des Angebotsprozesses. Unterstützung des Life Cycle Managements von Produkten. Dein Profil: Studium im Bereich Physik, Medizintechnik, Elektrotechnik oder ähnlichem Mindestens 3-5-jährige, einschlägige Erfahrung, bevorzugt im regulierten Bereich für medizinisch/diagnostische Anwendungen Projekt-Koordination Design von IVD-Geräten im regulierten Bereich (FDA, IVDR, ISO13485) Teamfähigkeit, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise, Initiative, Einsatzbereitschaft und Flexibilität sind wichtige Faktoren unserer täglichen Arbeit Du verfügst über gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Was wir bieten: Abwechslungsreiche Tätigkeit im Umfeld der Geräteentwicklung für die medizinische Diagnostik Interessante Aufgaben von Entwicklung über Verifikation bis zur Übergabe an die Produktion Mitarbeit in einem dynamischen, interdisziplinären Team Flexible Arbeitszeiten, sowie attraktive Vergütung WERDE EIN TEIL DAVON. KOMM IN UNSER TEAM! Location München, Bayern Department Product Development - Systems Engineering - 952 Employment Type Full-Time EE

Responsibilities

The role involves concept creation, feasibility studies, and developing system architectures, including defining interfaces for optical and electrochemical analysis systems used in medical diagnostics. Responsibilities also include technical coordination of interdisciplinary project teams and managing development documentation according to FDA and ISO 13485 standards.