Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für Deutschland & die EU at Denk Ingredients GmbH

Munich, Bavaria, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

20 Aug, 26

Salary

0.0

Posted On

22 May, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Regulatory Affairs, EU-CTD Format, BfArM Communication, EMA Communication, Submission Planning, Dossier Creation, Regulatory Monitoring, Stakeholder Management, Process Optimization, German Language, English Language, Pharmaceutical Law, Project Coordination

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Das macht die Denk Pharma: Seit 1948 ist die DENK PHARMA GmbH & Co. KG als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan „Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur Heilung. Als eines der wenigen Pharmaunternehmen weltweit erhalten alle unsere Kunden genau die gleichen Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel, wie sie in Deutschland erhältlich sind. Um dies sicherzustellen, werden unsere Produkte nahezu zu 100 % in Deutschland hergestellt, in Deutschland auf ihre Qualität kontrolliert und in Deutschland zugelassen. Das macht die Denk Ingredients: Die Rolle auf einen Blick Als Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für Deutschland und die EU übernimmst du eigenverantwortlich Zulassungsprozesse in einem klar definierten Marktumfeld und bringst deine regulatorische Expertise gezielt dort ein, wo sie direkten Einfluss auf die Verfügbarkeit unserer Produkte hat. Du arbeitest eng mit dem Teamlead zusammen, bringst dein Fachwissen in strategische Entscheidungen ein und trägst so aktiv zur Mission 'Access to Healing' von DENK PHARMA bei. So kannst du deinen Beitrag bei uns leisten: Zulassungsmanagement Einreichungsplanung: Entwickle und pflege einen strukturierten Einreichungsplan für neue Produktzulassungen sowie Renewals im deutschen und europäischen Markt, damit regulatorische Deadlines verlässlich eingehalten werden und die Marktverfügbarkeit unserer Produkte gesichert bleibt. Dossier-Erstellung: Erstelle und überarbeite pharmazeutisch-technische Dossiers in EU-CTD-Format und stelle sicher, dass alle Unterlagen den aktuellen regulatorischen Anforderungen der deutschen und europäischen Behörden entsprechen. Behördenkommunikation: Kommuniziere eigenständig mit dem BfArM, der EMA und weiteren zuständigen Stellen – und schaffst so eine belastbare Grundlage für effiziente Zulassungsverfahren. Regulatorisches Monitoring Trendbeobachtung: Verfolge kontinuierlich regulatorische Entwicklungen in Deutschland und der EU und leite daraus konkrete Handlungsempfehlungen für dein Team und das Unternehmen ab. Wissenstransfer: Bereite relevante regulatorische Updates strukturiert auf und teile dein Wissen aktiv mit Kolleginnen und Kollegen, damit das gesamte Team stets auf dem neuesten Stand agiert. Schnittstellenmanagement Interne Zusammenarbeit: Arbeite partnerschaftlich mit Sales, Supply Chain, Quality und Pharmacovigilance zusammen, um reibungslose Abläufe entlang der gesamten Zulassungskette zu gewährleisten. Projektkoordination: Stimme laufende Zulassungsprojekte mit dem Teamlead ab und sorge durch klare Kommunikation dafür, dass alle Beteiligten jederzeit den gleichen Informationsstand haben Prozessoptimierung Effizienzsteigerung: Identifiziere Verbesserungspotenziale in bestehenden Zulassungsprozessen und setze gemeinsam mit dem Teamlead gezielte Maßnahmen um, damit Ressourcen optimal eingesetzt werden. Dokumentationsqualität: Entwickle und pflege standardisierte Vorlagen und Prozessdokumentationen, sodass Wissen im Team langfristig gesichert und die Einarbeitungszeit neuer Teammitglieder verkürzt wird. Das solltest du mitbringen: Fachlicher Hintergrund: Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Naturwissenschaften, Medizin oder einem vergleichbaren Fach – eine solide wissenschaftliche Basis ist die Grundlage für diese Rolle. Berufserfahrung: Du hast bereits Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie gesammelt und kennst das regulatorische Umfeld aus der Praxis – ein Schwerpunkt im Bereich Regulatory Affairs ist dabei von Vorteil. Markt-Know-how: Kenntnisse im deutschen und europäischen Zulassungsumfeld – insbesondere in der Arbeit mit dem BfArM oder der EMA sowie in EU-CTD-Prozessen – bringst du bereits mit und kannst sie direkt einsetzen. Sprachkenntnisse: Du bewegst dich sicher auf sehr gutem Niveau in Deutsch und Englisch, da beide Sprachen im täglichen Arbeitsalltag und in der Behördenkommunikation unerlässlich sind. Arbeitsweise: Eine strukturierte, zielorientierte Herangehensweise, bei der du Prioritäten klar setzt und Aufgaben konsequent zu Ende bringst, ist für dich selbstverständlich. Eigeninitiative: Du möchtest nicht nur deine eigene Expertise weiterentwickeln, sondern bringst dich auch aktiv mit eigenen Ideen ein und gestaltest Prozesse mit. KI-Mindset: Du bist offen dafür, digitale Tools und KI-Anwendungen – etwa für Dossier-Recherche, regulatorische Datenbanken oder die Aufbereitung von Behördenanfragen – in deinen Arbeitsalltag zu integrieren und trägst so dazu bei, regulatorische Prozesse effizienter zu gestalten. Du möchtest Teil der Denk Family werden und bist bei unseren offenen Stellen nicht fündig geworden? Das bieten wir dir: Work & Life – Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Connect & Grow – Zahlreiche Firmenfeiern wie Wiesnbesuch, Sommerfest, Fasching und Weihnachtsfeier, jährliches Teamevent und regelmäßige After-Work-Events auf unserer Dachterrasse Share & Create – Offener Austausch und Feedback z. B. durch monatliche Pulsumfragen sowie regelmäßige Feedback- und Entwicklungsgespräche mit deiner Führungskraft Level up – Fokus & Weiterentwicklung deiner Stärken sowie bedarfsbezogene interne und externe Workshops für dein persönliches und fachliches Wachstum Access to healing – Gesundheits- und Fitnesskooperation mit dem EGYM Wellpass, kostenlose Nahrungsergänzungsmittel und Snacks (Obst, Nüsse & Eis) Buddy Programm – Anlaufstelle für Fragen aller Art und Unterstützung beim Vernetzen und „Get Together Lunch" Außerdem – 150 € Shoppingkarte, exklusive Rabatte über Corporate Benefits, einen performancebasierten Bonus, betriebliche Altersvorsorge, uvm. About us Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen!

How To Apply:

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Responsibilities

Responsible for managing regulatory approval processes and submission planning for pharmaceutical products in the German and EU markets. This includes creating EU-CTD dossiers and maintaining communication with authorities like BfArM and EMA.