Job Description:
FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern. An unserem Standort in Kiel sind rund 450 Mitarbeitende beschäftigt.
Das Leben von Millionen von Menschen zu verändern bedeutet, dass wir gemeinsam erfolgreich sind. Unsere vielfältigen Hintergründe, Erfahrungen, Fachkenntnisse und Perspektiven ermöglichen es uns, auch für die schwierigsten Probleme Lösungen zu finden. Stelle dir die Kraft deiner Karriere vor, wenn es Ferring + You ist.
Das Leben von Millionen von Menschen zu verändern bedeutet, dass wir gemeinsam erfolgreich sind. Unsere vielfältigen Hintergründe, Erfahrungen, Fachkenntnisse und Perspektiven ermöglichen es uns, auch für die schwierigsten Probleme Lösungen zu finden. Stelle dir die Kraft deiner Karriere vor, wenn es Ferring + You ist.
Ferring + You
Für unsere Abteilung Quality Control – Team Validation & Service suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Manager (m/w/d). Es handelt sich hierbei um eine befristete Vollzeitstelle bis zum 30.04.2027, mit guten Chancen für eine Entfristung oder Weiterführung, abhängig von Leistung und Bedarf.

Dein Beitrag, um etwas Bedeutsames zu bewirken.

• Fachliche Anleitung der Mitarbeitenden und Koordinierung der Arbeitsabläufe im jeweiligen Bereich
• Schulung von Mitarbeitenden
• Kontrolle und Überprüfung der GMP-gerechten Dokumentation bei der Durchführung von Analysen
• Termingerechte Durchführung der Analysen im jeweiligen Bereich
• Bewertung von Ergebnissen und Abweichungen; Ursachenforschung auf Basis der naturwissenschaftlichen Fachkenntnisse
• Sachkundige Auskunft bei Anfragen durch Arzneimittelbehörden
• Mitarbeit bei Projekten (Methodenvalidierung, Produkt- und Methodentransfers mit Schwerpunkt auf analytischen Aspekten)
• Durchführung der Methodenvalidierung und des Methodentransfers
• Aufbau, Inbetriebnahme und Wartung von Anlagen und Laborgeräten hinsichtlich Qualifizierung, Kalibrierung und technischer Aspekte
• Technische Diskussionen mit potenziellen Lieferanten von Anlagen und Laborgeräten
• Etablierung von Prozessen zur Gewährleistung der Integrität der erzeugten elektronischen Rohdaten innerhalb der Qualitätskontrolle
• Einführung neuer Methoden und Verfahren gemäß regulatorischen Forderungen und zur Optimierung der Arbeitsabläufe im Bereich der Qualitätskontrolle
• Mitwirkung bei der Aktualisierung vorzugsweise analytischer Methoden und Verfahrensanweisungen in Hinblick auf deren Übereinstimmung mit den aktuellen Anforderungen der Arzneibücher (z.B. Ph. Eur., USP, JP) und den regulatorischen Anforderungen (GMP-Compliance)
• Erstellung der Dokumentation zu den genannten Aufgaben, Durchführung der dazu notwendigen praktischen Arbeiten

Deine Qualifikationen, die uns bereichern.

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium
• Mehrjährige Berufserfahrung als Manager, vorzugsweise in einer leitenden Funktion
• Fundierte Erfahrung im analytischen Labor und in der Validierung von analytischen Methoden
• Sehr gute Kenntnisse in der Qualifizierung von Geräten und Equipment
• Versiert in der Beurteilung von Daten und deren Integrität
• Erfahrung in der Projektarbeit und Validierung, insbesondere von analytischen Methoden
• Fundierte Kenntnisse im GMP-Bereich
• Schnelle Auffassungsgabe und viel Gespür für pragmatische und effiziente Lösungen
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine termintreue Arbeitsweise
• Freude im Umgang mit Menschen und daran, gemeinsam im Team Erfolge zu erzielen

Werde ein Teil der Ferring Familie - umgeben von Mitarbeitenden mit gleicher Mission.
Behind our purpose… There´s you.
Bitte bewirb dich über unser Bewerbermanagementsystem workday. Bitte achte darauf, dass all deine Unterlagen (Motivationsschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse) gesammelt in einem Dokument hochgeladen werden.
Wir freuen uns auf dich!
We strive to build and maintain an inclusive and diverse workplace with equal opportunities and mutual respect for all employees regardless of their backgrounds and socioeconomic status.
Datenverarbeitung
Ferring ist stolz darauf, ein Arbeitgeber der Chancengleichheit zu sein. Wir verpflichten uns, allen potenziellen Mitarbeitern (m/w/d) im Rahmen des Einstellungsverfahrens den gleichen Zugang zu Beschäftigungsmöglichkeiten zu bieten. Ferring erfüllt und unterstützt alle nationalen und lokalen Gesetze in Bezug auf Antidiskriminierung. Ihre Daten werden gemäß den Compliance-Richtlinien der Gruppe behandelt. Weitere Informationen finden Sie in der Recruiting - Datenschutzerklärung.
Informationen für Personalvermittlungsagenturen
Ferring International Center S.A. als auch alle verbundenen Unternehmen akzeptieren keine Kandidatenvorschläge von nicht aufgeforderten Dritten. Kandidaten, die von unaufgeforderten Dritten (wie z.B. Personalvermittlungsagenturen, Headhuntern usw.) vorgelegt werden, werden nicht in das Einstellungsverfahren aufgenommen und nicht weiter berücksichtigt. Darüber hinaus entsteht aus einer solchen Einreichung kein Vertragsverhältnis zwischen Ferring und einer dritten Partei. Ferring ist weder verpflichtet noch bereit, an Dritte, die Kandidaten auf diese Weise einreichen, ein Honorar zu zahlen.
Location:
Ferring Germany Productio

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