Die STERIS Deutschland GmbH, eine Tochtergesellschaft der STERIS plc, ist ein global Player im Bereich Infektions- und Kontaminationsprävention sowie Keimreduktion für Kunden aus den Bereichen Gesundheitswesen und Pharmaindustrie. STERIS ist mit über 17.000 Mitarbeitenden in mehr als 100 Ländern tätig und erwirtschaftet jährlich einen Umsatz von 5 Milliarden US-Dollar. In der DACH-Region beschäftigen wir rund 600 Mitarbeitende an 17 Standorten.
Unser Ziel ist es, die Welt gesünder und sicherer zu machen, indem wir innovative Produkte und Dienstleistungen für das Gesundheitswesen und für die Pharmaindustrie anbieten.
Hilf uns dabei, diese Mission zu erfüllen. Zusammen machen wir die Welt zu einem besseren Ort für alle.

DEINE SKILLS:

• Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Fertigung/Qualitätstechnik und/oder Qualitätssysteme oder vergleichbares, sowie einschlägige Berufserfahrung.
• Erfahrungen in einer Führungsrolle im Qualitätsbereich der Medizintechnik oder Vergleichbares.
• Erfahrung mit Medizinprodukten oder anderen regulierten Branchen.
• Erfahrungen in Umsetzung und Einhaltung der ISO 13485, MDD und MDR. FDA wäre wünschenswert.
• Ausgezeichnete organisatorische, mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten.
• Sichere und sehr gute MS Office Kenntnisse.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

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