Manufacturing Professional- Fachmitarbeiter Sterilabfüllung Nachtschicht (m at CSL USA

São José da Laje, Alagoas, Brazil -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

29 Aug, 26

Salary

0.0

Posted On

31 May, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Sterile Filling, Cleanroom Operations, GMP Compliance, Production Equipment Operation, Aseptic Processing, Quality Control, Technical Documentation, Process Optimization, Hygiene Standards, PC Proficiency

Industry

Biotechnology Research

Description

CSL Behring ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. In Bern entwickeln und vertreiben wir mit über 1600 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Krankheiten weltweit. Für die Abfülllinie Filling Line V innerhalb des Bereiches Sterilabfüllung suchen wir eine/n Manufacturing Professional- Fachmitarbeiter Sterilabfüllung Nachtschicht (m/w/x) Zur Bewältigung geplanter Kapazitätssteigerungen wird derzeit eine dauerhafte Nachtschicht (Montag bis Freitag, 22:00–05:30 Uhr) aufgebaut, an deren Entwicklung und Etablierung Sie aktiv mitwirken werden. Der Start dieser Nachtschicht erfolgt nach einer fundierten Einarbeitungsphase von ca. 12 Monaten im bestehenden Schichtmodell (2-Schichtbetrieb, Montag bis Sonntag, 05:00–22:30 Uhr). In dieser Position berichten Sie direkt an den Gruppenleiter der Nachtschicht. In Ihrer Rolle als Pharmafachmitarbeiter/in sind Sie ein unverzichtbarer Teil unseres Produktionsteams der Dauernachtschicht und tragen aktiv zur Herstellung lebenswichtiger steriler Arzneimittel bei. Ihre Aufgaben sind vielseitig, verantwortungsvoll und technisch anspruchsvoll: Ihre Aufgaben beinhalten im Wesentlichen: Arbeiten im Reinraum: Sie agieren in einem hochkontrollierten Umfeld und sorgen für die sterile Abfüllung unserer Arzneimittel unter Einhaltung strengster Hygienevorgaben. Bedienen und Überwachen Produktionsanlagen: Sie steuern automatisierte Prozesse, führen Formatwechsel durch und stellen sicher, dass alle Abläufe effizient und sicher verlaufen. Sie bereiten das benötigte Material und Equipment sorgfältig vor. GMP-konformes Arbeiten: Sie achten konsequent auf die Einhaltung der geltenden Qualitätsstandards und Hygienevorschriften nach GMP. Sie führen regelmäßige Kontrollen durch und dokumentieren alle Produktionsschritte präzise und nachvollziehbar. Sie sind verantwortlich für Reinigung der Produktionsanlagen und Reinräume. Sie unterstützen bei der Wartung der Produktionsanlagen und tragen zur langfristigen Betriebssicherheit bei. Mitarbeit bei der Entwicklung und Optimierung von Prozessen: Sie unterstützen den Gruppenleiter bei der Erstellung und Weiterentwicklung von Arbeitsabläufen im Bereich aseptische Abfüllung – mit dem Ziel, Effizienz und Qualität kontinuierlich zu steigern. Qualifikationen & Berufserfahrung: Sie sind eine verantwortungsbewusste Persönlichkeit mit einem hohen Qualitätsanspruch und einem ausgeprägten Teamgeist. Darüber hinaus bringen Sie Folgendes mit: Bereitschaft zur Dauernachtarbeit Abgeschlossene Berufsausbildung im Lebensmittel-, Pharma- oder technischen Bereich Idealerweise Berufserfahrung in einem Produktionsumfeld – Sie kennen die Abläufe in einem GMP-regulierten Betrieb und wissen, worauf es bei der Herstellung sensibler Produkte ankommt. Zuverlässigkeit und Genauigkeit – Sie arbeiten strukturiert, behalten auch in hektischen Situationen den Überblick und handeln stets qualitätsbewusst. Teamfähigkeit und Eigeninitiative – Sie bringen sich aktiv ins Team ein, kommunizieren offen und tragen mit Ihrem Engagement zu einem positiven Arbeitsklima bei. Flexibilität und Lernbereitschaft – Sie passen sich wechselnden Anforderungen an und sind offen für neue Prozesse und Technologien. Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Sicherer Umgang mit dem PC – Sie nutzen digitale Systeme routiniert im Produktionsalltag. Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen. About CSL Behring CSL Behring is a global biotherapeutics leader driven by our promise to save lives. Focused on serving patients’ needs by using the latest technologies, we discover, develop and deliver innovative therapies for people living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. We use three strategic scientific platforms of plasma fractionation, recombinant protein technology, and cell and gene therapy to support continued innovation and continually refine ways in which products can address unmet medical needs and help patients lead full lives. CSL Behring operates one of the world’s largest plasma collection networks, CSL Plasma. Our parent company, CSL, headquartered in Melbourne, Australia, employs 32,000 people, and delivers its lifesaving therapies to people in more than 100 countries. To learn more about CSL, CSL Behring, CSL Seqirus and CSL Vifor visit https://www.csl.com/ and CSL Plasma at https://www.cslplasma.com/. Our Benefits For more information on CSL benefits visit How CSL Supports Your Well-being | CSL. You Belong at CSL At CSL, Inclusion and Belonging is at the core of our mission and who we are. It fuels our innovation day in and day out. By celebrating our differences and creating a culture of curiosity and empathy, we are able to better understand and connect with our patients and donors, foster strong relationships with our stakeholders, and sustain a diverse workforce that will move our company and industry into the future. To learn more about inclusion and belonging visit https://www.csl.com/careers/inclusion-and-belonging Equal Opportunity Employer CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please visit https://www.csl.com/accessibility-statement. CSL is an Equal Opportunity Employer. If you are an individual with a disability and need a reasonable accommodation for any part of the application process, please click here. CSL Global Privacy Notice for Job Applicants and Candidates

How To Apply:

Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here

Responsibilities

Responsible for the sterile filling of medicines in a highly controlled cleanroom environment while adhering to strict GMP hygiene standards. Tasks include operating automated production systems, performing format changes, and documenting all production steps precisely.