Rejoignez la mission d’Amgen au service des patients
Chez Amgen, si vous avez le sentiment de faire partie d’un groupe plus grand, c’est parce que c’est le cas. Notre mission commune : servir les patients atteints de maladies graves, motive tout ce que nous faisons.
Depuis 1980, nous contribuons à l’essor des biotechnologies dans notre lutte contre les maladies les plus graves. En nous concentrant sur quatre domaines thérapeutiques – oncologie, inflammation, médecine générale et maladies rares – nous aidons des millions de patients chaque année. En tant que membre de l’équipe Amgen, vous contribuerez à améliorer durablement la vie des patients grâce à la recherche, à la fabrication et à la commercialisation de médicaments innovants pour aider les gens à vivre plus longtemps et plus heureux.
Notre culture primée est collaborative, innovante et fondée sur la science. Si vous êtes passionné par les défis et les opportunités qu’ils offrent, vous vous épanouirez au sein de l’équipe Amgen. Rejoignez-nous et transformez la vie des patients tout en transformant votre carrière.
Rôle: Agent de liaison scientifique médicale/Agent de liaison scientifique médical principal, Oncologie – Québec
Rapports à : Gestionnaire principal, liaison scientifique médicale - Oncologie
Niveau: 5 (MSL) ou 6 (Sr MSL)
Emplacement: Québec

QUALIFICATIONS DE BASE :

• Doctorat/MD/PharmD
• Le bilinguisme (français et anglais) est requis. Le ou la titulaire du poste doit pouvoir bien communiquer en anglais, car ses fonctions impliquent des interactions régulières avec des collègues et des intervenants anglophones situés à l’extérieur du Québec.
• 2+ années d’expérience pertinente en sciences médicales ou dans l’industrie

QUALIFICATIONS PRÉFÉRÉES :

• Expertise médicale/scientifique en oncologie/hématologie (avantage d’expérience dans les cancers du poumon et/ou gastro-intestinaux)
• 2+ années d’expérience en liaison avec les sciences médicales.
• Autonome et capable de travailler de manière autonome avec une supervision directe minimale.
• Compétences exceptionnelles en communication et en gestion du temps.
• Expérience de travail au sein d’une équipe matricielle interfonctionnelle.
• Pensée stratégique, analytique et résolution de problèmes.
• Solide compréhension de la conception des essais cliniques.
• Solides compétences en organisation et en gestion de projet.
• Bonne compréhension du processus de commercialisation des médicaments.

BASIC QUALIFICATIONS:

• PhD/MD/PharmD
• Le bilinguisme (français et anglais) est requis. Le ou la titulaire du poste doit pouvoir bien communiquer en anglais, car ses fonctions impliquent des interactions régulières avec des collègues et des intervenants anglophones situés à l’extérieur du Québec.
• 2+ years of relevant medical science or industry experience

PREFERRED QUALIFICATIONS:

• Medical/scientific expertise in Oncology/Hematology (advantage for experience in lung and/or GI cancers)
• 2+ years of Medical Science Liaison experience.
• Self-driven and ability to work independently with minimal direct supervision.
• Exceptional communication and time management skills.
• Experience working within a cross-functional matrix team environment.
• Strategic, analytical thinking and problem solving.
• Solid understanding of clinical trial design.
• Solid organization and project management skills.
• Good understanding of the drug commercialization process

Let’s do this. Let’s change the world. In this vital role you will engage in scientific exchange with healthcare professionals (HCPs) to communicate and advance the scientific platform, as aligned with product goals.

• Establish and maintain an in-depth scientific and clinical understanding of solid tumour oncology.
• Identify, develop, and maintain collaborative relationships with current and future key opinion leaders (KOLs), speakers and investigators through meaningful scientific exchange.
• Communicate complex, cutting edge, and scientific information and research concepts to healthcare professionals.
• Develop the territory by maximizing engagements with multidisciplinary HCPs by developing personalized engagement plan aiming to deliver valuable medical information to optimize patient care.
• Systematically collect and share insights from HCP engagements on the therapeutic area landscape to inform product strategy.
• Develop a regional medical plan with objectives aligned to national priorities and evaluate the progress of advancing regional goals to meet local needs.
• Find opportunities to implement regional learning events, and the development of projects according to HCPs needs assessment.
• Identify / recommend sites for Amgen clinical trials in conjunction with and when required by Development Operations
• Manage the field activities related to the submission and execution of Investigator Supported Studies (ISS) in line with Amgen’s existing policies.
• Support reimbursement efforts by presenting clarity around clinical and scientific information supporting therapeutic decisions in patient care.

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