Mitarbeiter in der Produktion Bulk-/ Ansatzherstellung (m/w/d) at Merck Sharp & Dohme Corp. /Netherlands

Unterschleißheim, Bavaria, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

08 Feb, 26

Salary

0.0

Posted On

10 Nov, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

GMP Compliance, Documentation Review, Pharmaceutical Manufacturing, Process Flow Documentation, Safety Compliance, Aseptic Operations, Biopharmaceutical Industry, Computer Literacy, Manufacturing, Master Batch Records, Medication Management, Drug Development, Production Scheduling, Cleanroom Gowning, GMP Documentation, GMP Training

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Job Description Mitarbeiter in der Produktion Bulk-/ Ansatzherstellung (m/w/d) Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Zur Verstärkung unseres Teams an unserem Standort Unterschleißheim bei München suchen wir Sie ab sofort, in Vollzeit und unbefristet als Mitarbeiter in der Produktion Bulk-/ Ansatzherstellung (m/w/d). Ihre Aufgaben: Eigenständiges Durchführen der Tätigkeiten im Bereich der Herstellung für unsere Produkte (Lösungen, Emulsionen, Suspensionen) bei Beachtung der geltenden Vorschriften über Qualität und Sicherheit Durchführung von Auftragsvor- und nachbereitung (Reinigung von Behältern und Equipment unter Verwendung vollautomatisierter Systeme) GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten in den entsprechenden Dokumenten (z. B. Protokolle, Logbücher, Formblätter) sowie Review der Dokumentation Bedienung des Prozessleitsystems sowie aller zum Herstellprozess notwendigen Transaktionen in SAP, insbesondere Bestandsbuchungen Identifizieren von kontinuierlichen Verbesserungen (mit besonderem Fokus auf Sicherheit und Qualität), kleinere Problemlösung selbständig und eigenverantwortlich lösen sowie bei größeren Problemen unterstützend mitarbeiten Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten, Chemikant, Chemisch-technischer Assistent (CTA), Biologisch-technischer Assistent (BTA), Pharmazeutisch-technischer Assistent (PTA), Produktionsfachkraft oder vergleichbar Erfahrung in der Produktion im chemisch-pharmazeutischen Umfeld wünschenswert GMP-Kenntnisse (sog. Gute Herstellungspraxis) wünschenswert Erfahrung in der Arbeit mit SAP und einem Prozessleitsystem (PLS) wünschenswert Bereitschaft zur Schichtarbeit Fliessend in Deutsch (Wort und Schrift) Unser Angebot: 37.5 Stunden Arbeitswoche Kompetitives Gehalt (13 Monatsgehälter) Tariflich festgelegte Gehaltserhöhung Gute Betriebskantine Jährlichen Zielbonus Betriebliche Altersversorgung 30 Tage Urlaubsanspruch Urlaubsgeld (EUR 1.200 Jährlich) Sehr gute persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten Große Gestaltungsfreiräume und die Möglichkeit, eigene Ideen und Initiativen zu realisieren Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern. Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern. Required Skills: Accountability, Accountability, Aseptic Operations, Biopharmaceutical Industry, Biopharmaceuticals, Biopharmaceutics, Cleanroom Gowning, Clinical Chemistry, Computer Literacy, Documentation Review, Drug Development, GMP Compliance, GMP Documentation, GMP Training, Manufacturing, Master Batch Records, Medication Management, Medication Preparation, Medicinal Chemistry, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmacogenomics, Process Flow Documentation, Production Scheduling, Safety Compliance, Safety Procedures {+ 5 more} Preferred Skills: Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. Employee Status: Regular Relocation: No relocation VISA Sponsorship: No Travel Requirements: No Travel Required Flexible Work Arrangements: Not Applicable Shift: 1st - Day, 2nd - Evening, 3rd - Night Valid Driving License: No Hazardous Material(s): raw material for production of pharmaceutical drugs Job Posting End Date: 12/10/2025 *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date. Requisition ID:R372639

How To Apply:

Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here

Responsibilities

The role involves independently performing manufacturing activities for products while adhering to quality and safety regulations. Responsibilities also include documentation of activities and identifying continuous improvements in safety and quality.