Mitarbeiter:in Qualitätssicherung Großhandel (m/w/d) in Vollzeit at Grünhorn Cannabis Plattform Stellenportal

Leipzig, Saxony, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

28 Sep, 26

Salary

0.0

Posted On

30 Jun, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

GDP, GMP, Quality Assurance, SOP Management, CAPA Processes, Change Control, Audit Preparation, MS Office, Analytical Thinking, Compliance Awareness, German Language, English Language

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Wir bieten Eine Karriere in einem stark wachsenden Unternehmen mit attraktiver Vergütung und einer einmaligen Unternehmenskultur Eine ausgewogene Work-Life-Balance mit 30 Tagen Erholungsurlaub Bezuschussung EGYM Wellpass Mitgliedschaft Corporate Benefits Mit unserem Mitarbeiterempfehlungsprogramm profitierst du von unserem Erfolg Sichere dir 30% Personalrabatt auf nicht verschreibungspflichtige Produkte aus unserem Hause Eine angenehme Arbeitsumgebung & umfassende Einarbeitung in einem freundlichen Team Kostenlose Versorgung mit Getränken und Obst Subventioniertes Mittagessen Deine Aufgaben Unterstützung der Verantwortlichen Person für den Großhandel sowie der Leitung Qualitätssicherung und Herstellung bei allen GDP- und GMP-relevanten Prozessen Bearbeitung und Prüfung qualitätsrelevanter Dokumentationen (z. B. Wareneingang/-ausgang, Lieferanten- und Kundendaten) sowie Sicherstellung der Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln Erstellung, Pflege und Lenkung von SOPs sowie Überwachung der Einhaltung von Dokumentationsanforderungen im pharmazeutischen Umfeld Mitarbeit bei Abweichungen, CAPA-Prozessen, Change Control sowie bei der Bearbeitung von Reklamationen und Retouren inkl. Ursachenanalysen Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen sowie bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen Mitwirkung bei der Sicherstellung GDP-/GMP-konformer Prozesse entlang der gesamten Liefer- und Herstellungskette Durchführung einer strukturierten, vollständigen und revisionssicheren Dokumentation sowie ordnungsgemäßen Archivierung Erstellung von Auswertungen, Berichten und KPIs sowie Förderung des Qualitäts- und Compliance-Bewusstseins im Unternehmen Dein Profil Abgeschlossene Berufsausbildung (z. B. PTA, CTA, MTA) mit entsprechender Berufserfahrung oder Bachelor im Bereich Life Sciences, Qualitätsmanagement Kenntnisse in GDP und/oder GMP sowie Verständnis regulatorischer Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld sind von Vorteil Erfahrung im Umgang mit qualitätsrelevanter Dokumentation und idealerweise in der Qualitätssicherung Analytisches Denkvermögen sowie strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Sehr hohe Sorgfalt, Genauigkeit und ausgeprägtes Qualitäts- und Compliancebewusstsein Sicherer Umgang mit MS Office und Dokumentationssystemen Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit sowie eigenverantwortliches Arbeiten Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift About us Die Kraft der Natur und ein hochsensibles Thema erobern die breite Öffentlichkeit: Hanf und die vielfältigen Erzeugnisse dieser besonderen Pflanze erfahren zunehmend ihre verdiente Wertschätzung. Medizinisches Cannabis hat enormes Potential, die Lebensqualität chronisch kranker Patient:innen zu verbessern und medikamentöse Therapien zu unterstützen. Seit vielen Jahren werden in der Intensivmedizin und Schmerztherapie von Kliniken bereits die supportiven Eigenschaften spezifischer Hanfprodukte erfolgreich genutzt. Auch niedergelassene Fachärzte und Fachärztinnen bekennen sich in stetig wachsender Zahl zu alternativen Heil- und Behandlungsmethoden, sodass der Bedarf an hochwertigem Medizinalcannabis rasant steigt. Wir von Grünhorn wissen, wie wichtig unseren Kund:innen und den verschreibenden Mediziner:innen Vertrauen, Nachhaltigkeit und die schnelle Verfügbarkeit dieses wertvollen Naturproduktes sind. Unser einmaliges Sortiment garantiert zertifizierte Qualität und höchste Sicherheit. Diese Überzeugung geben wir jedem Päckchen mit auf die Reise. Das herausragende Wachstum unserer Marke gibt unserer Philosophie Recht. Von diesem Gefühl wird auch unser hochspezialisiertes, leidenschaftliches Team getragen. Und die Grünhorn-Familie wächst! Wachse mit und unterstütze unser Team tatkräftig an unserem Standort in Leipzig zum nächstmöglichen Zeitpunkt.

Responsibilities

Support GDP and GMP relevant processes, including the management of quality documentation and the creation of SOPs. Assist in handling deviations, CAPA processes, complaints, and the preparation of regulatory audits.