About this job

Ort:

Vienna

Arbeitszeit:

Full-time employee Bereich:

Clinical Trials Unit

Gehalt:

min. € 3.300.-

Ihre Aufgaben

• Sie übernehmen das eigenständige Management des Tagesgeschäfts klinischer Studien und Register und kommunizieren mit nationalen und internationalen Sponsoren und Studienpartner:innen.
• Sie koordinieren die Einreichung klinischer Studien bei Ethikkommission und Gesundheitsbehörde und adaptieren Studienunterlagen entsprechend der österreichischen regulatorischen Anforderungen.
• Sie führen Remote Monitoring und Risk-Based Quality Management durch und verfolgen offene Queries konsequent nach.
• Sie arbeiten eng mit nationalen Prüfzentren sowie internen und externen Partner im Studienmanagement zusammen.
• Sie koordinieren offene Themen proaktiv, behalten Fristen und Prioritäten im Blick und sorgen dafür, dass Studienprozesse zuverlässig voranschreiten.

Ihr Profil

Das bringen Sie mit: 

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Srukturierte, eigenständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte klar und professionell zu vermitteln
• Fähigkeit, Prioritäten zu setzen, Verantwortung zu übernehmen und Themen selbstständig voranzutreiben
• Teamorientierung und Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen internen und externen Partner:innen
• Sehr gute IT-Anwenderkenntnisse

Unser Angebot

Ein klarer und wertschätzender Bewerbungsprozess ist uns wichtig – informieren Sie sich hier über die nächsten Schritte.

Kontaktinformationen

Vanessa Kühl

vanessa.kuehl@ccri.at

+436645401289

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