FUNCTIE INHOUD

In deze functie werk je nauw samen met het HOVON-team en de deelnemende ziekenhuizen in binnen- en buitenland. Jij controleert of de klinische studies worden uitgevoerd volgens protocol, SOP’s, GCP en geldende wet- en regelgeving.

Je werkzaamheden bestaan onder andere uit:

• Het uitvoeren van initiatie-, monitoring- en close-out visites, en het maken van de daarbij horende rapportages.
• Ondersteunen van onderzoekers en studieteams bij het oplossen en opvolgen van bevindingen.
• Opbouwen en onderhouden van een goede samenwerking met de teams in de ziekenhuizen.
• Geven van trainingen aan onderzoekers en studieteams, onder andere bij de activatie van een ziekenhuis.
• Opstellen van monitoringplannen en (deels) site management.

Je werkzaamheden zijn vergelijkbaar met die van een Clinical Research Associate (CRA).

Please refer the Job description for details