Pharmacien inscriptible - H/F at NEO2 Consultant

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Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

23 Jun, 26

Salary

90000.0

Posted On

25 Mar, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Lot Release, Deviation Management, CAPA, Audits, QMS Management, Quality Assurance, Computerized System Validation, CSV, Consulting, Process Engineering, Industrial Infrastructure

Industry

Business Consulting and Services

Description

L'ENTREPRISE Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Description du poste : Devenir consultant chez NEO2 c’est : Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région). Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable) Avoir un suivi managérial fort Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes : Libération de lots Gestion des déviations / CAPA Audits (internes / clients / autorités) Pilotage du SMQ (Système de Management de la Qualité) Assurance Qualité orientée client Validation des Systèmes Informatisés (VSI / CSV) Le profil recherché Pharmacien diplômé Inscription possible à l’Ordre des pharmaciens Expérience significative en industrie pharmaceutique Profil confirmé à senior (5-10 ans min) Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !

Responsibilities

The role involves managing quality system tasks such as lot release, handling deviations and CAPAs, conducting internal/client/authority audits, and piloting the Quality Management System (QMS). Key technical involvement includes Computerized System Validation (CSV) with a focus on client-oriented Quality Assurance.