Pharmazeut (all genders) im Praktikum für 2026 / 2027 at Chiesi Group

Hamburg, , Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

06 Jun, 26

Salary

0.0

Posted On

08 Mar, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Pharmaceutical Law, Regulatory Affairs, Quality Assurance, MS Office, Communication, Teamwork, Structured Working Style, Engagement, Quick Comprehension

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Über uns Innovative pharmazeutische Lösungen und gemeinsame Werte für Menschen, Umwelt und Gesellschaft: Als mittelständisches Tochterunternehmen der familiengeführten Chiesi Farmaceutici ist die deutsche Chiesi GmbH Teil einer starken Gruppe. International entwickeln und vertreiben wir Arzneimittel, Medizin- und Consumer Healthcare-Produkte. Knapp 20 Prozent des weltweiten Umsatzes fließen in Forschung und Entwicklung in sieben unserer weltweiten Forschungszentren. Als zertifiziertes B-Corp Unternehmen ist zudem Nachhaltigkeit fest in unserem strategischen Plan verankert. Action over words! Das zeichnet uns aus: Wir leben eine Kultur, in der jede*r Einzelne Freiraum hat, Entscheidungen trifft und auch einmal etwas riskiert. Mit Power gehen wir die Themen an, das bedeutet für uns, mit Spaß bei der Arbeit, mit gebührendem Stolz auf Erreichtes und mit dem Herz am richtigen Fleck. Wir behalten die progressive Weitsicht, sehen Neues als Chance und schauen dabei nach links und nach rechts und reißen andere mit. So sind wir erfolgreich, so tickt Chiesi! Was sind Deine Aufgaben Du unterstützt den pharmazeutischen Bereich bei sämtlichen anfallenden Tätigkeiten Im Rahmen der Arzneimittelzulassung wirkst Du beispielsweise bei nationalen und europäischen Änderungsverfahren für Arzneimittelzulassungen sowie bei der Erstellung und Bearbeitung von Packungsbeilagen und Fachinformationen mit Bei der Bearbeitung von Arzneimittelnebenwirkungsmeldungen lernst Du die Anforderungen an die Arzneimittelsicherheit kennen Weiterhin erhältst Du Einblick in die Qualitätssicherung. Unter anderem unterstützt Du bei der Aufrechterhaltung unseres Qualitätssicherungssystems, der Beratung unserer Kunden im Fall von pharmazeutischen Anfragen sowie der Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen Darüber hinaus betreust Du in der Zusammenarbeit und Abstimmung mit der Abteilungsleitung eigene Projekte Was bringst Du mit Fachlich: Du bist Pharmaziestudent*in und hast erfolgreich dein 2. Pharmazeutisches Staatsexamen abgeschlossen Du bringst ein Grundverständnis der Zusammenhänge innerhalb der Pharmaindustrie, insbesondere der regulatorischen Anforderungen mit Du hast große Lust, die Arbeit in einem innovativen, internationalen Pharmaunternehmen kennenzulernen Du gehst sicher mit dem MS Office Programmen um Du hast fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse Persönlich: Du hast eine schnelle Auffassungsgabe und zeigst Engagement Du hast eine strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise Du bist kommunikationsstark und hast Freude am Umgang mit Menschen Du arbeitest gerne im Team und bringst dich und deine Ideen gerne ein Unser Well-Being Paket Flexible Arbeitszeiten Company Events und Sportangebote Ein breites Weiterbildungsangebot Tolles Paket an Social Benefits Sonderurlaubstage Wundervolle Kolleg*innen und starker Zusammenhalt Wertschätzende und entwicklungsorientierte Zusammenarbeit über alle Abteilungen hinweg u.v.m. Chiesi nutzt Vielfalt und Inklusion als Quellen für Innovation und Kreativität. Deshalb freuen wir uns auf alle Bewerbungen unabhängig von ethnischer Herkunft, Alter, Geschlecht, Behinderung, sexueller Identität, Weltanschauung oder Religion. Wir freuen uns über deine Bewerbung über unseren Online-Bewerbungsbogen am Ende dieser Stellenanzeige. Entscheiden. Machen. Gewinnen. Nutze den Freiraum. Sei Chiesi.

Responsibilities

The intern will support the pharmaceutical department with all necessary activities, including assisting with national and European marketing authorization amendment procedures and preparing package leaflets and professional information. They will also learn about drug safety requirements by processing adverse drug reaction reports and gain insight into quality assurance processes.