Praktikum Clinical Research at KARL STORZ

Berlin, Berlin, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

29 Dec, 26

Salary

100000.0

Posted On

30 Sep, 26

Experience

15 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Yes

Skills

Industry

Biotechnology

Description

Du beteiligst dich an Forschungsprojekten im Bereich neuer Bildgebungsverfahren
Neue Lösungskonzepte für Teilprojekte im Bereich neuer Bildgebungsverfahren planst und erarbeitest du eigenständig
Prä- und klinische Projekte werden von dir unterstützt
Durch Literatur- und Internetrecherche sowie die Erstellung von Exposés und Präsentationen arbeitest du klinische Anwendungspotentiale neuer Bildgebungstechnologien aus
Vorhandene Informationsplattformen pflegst und entwickelst du weiter
Du planst, entwickelst und führst Versuchsreihen im Rahmen praktischer Laborarbeit durch

Du studierst im Bereich Life Sciences (Humanbiologie, Molekularbiologie, Biochemie, Zellbiologie), Medizin, Medizintechnik, Physik oder einen vergleichbaren Studiengang im Bachelor oder Master
Idealerweise hast du Erfahrung im Umgang mit Datenanalysen in Python oder MatLab sowie dem Umgang mit spektralen Daten
Praktische Laborerfahrung ist von Vorteil
Du bringst Bereitschaft und Freude mit, dich in fachfremde Themen einzuarbeiten
Eine zuverlässige, selbstständige, strukturierte und detailgetreue Arbeitsweise zeichnet dich aus
Sehr gute Englischkenntnisse runden dein Profil ab

Responsibilities

About the job

Ihr Profil

Naturwissenschaftliche Ausbildung oder naturwissenschaftliches Studium (Bachelor Abschluss)
Berufserfahrung im Fachgebiet ist von Vorteil
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Fähigkeit für genaues, sauberes und detailorientiertes Arbeiten
Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein bei der Hinterfragung und Weiterentwicklung etablierter Strukturen und Prozesse
Gute MS-Office Anwenderkenntnisse
Bereitschaft für Wochenend- Feiertags und/oder Bereitschaftsarbeit

Ihre Aufgaben

Durchführung von Analysen (ELISA zur Bestimmung prozessbedingter Verunreinigungen und relativer Potency, Enzymaktivitätsassays, zellbasierte Assays, SPR Assays, qPCR Assays) unter Entwicklungs- aber auch GMP-Bedingungen
Rohdatenreview und Freigabe von Analysenergebnissen
Entwicklung und Qualifizierung/Validierung der genannten, aber auch neuer Analysenmethoden unter Anleitung
Erstellung, Prüfung und Beurteilung der erforderlichen GMP Dokumentation (Protokolle, Berichte, Prüfmethoden, Q-Prozesse)
Vorbereiten, Bedienen und Überwachen von Laborgeräten
Übernahme von Geräteverantwortung sowie eigenständige Planung und Durchführung aller erforderlichen Maßnahmen (Reinigung, Wartung, Kalibrierung, periodische Reviews)
Organisation und Durchführung allgemeiner Labortätigkeiten, einschließlich Probenmanagement, Reagenzienvorbereitung, Materialbestellung, Lagerverwaltung und Sicherstellung eines ordnungsgemäßen Laborbetriebs
Aktive Mitwirkung bei der Optimierung von Methoden, Prozessen, Dokumentationen und Laborabläufen sowie Unterstützung bei der Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen
Zusammenarbeit mit Kollegen, Projektteams und Schnittstellenbereichen zur Abstimmung von Probenbearbeitung, Ergebnissen und Laborabläufen
Konsequente Einhaltung der der GMP Richtlinien, interner und externer Vorgaben sowie Vorschriften zur Arbeitssicherheit

» Stellenbeschreibung

Arbeitgeber

Rentschler Biopharma SE

Einsatzort

88471 Laupheim

Befristet

Ja, für 15 Monate

Art

Vollzeit

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