Produktionsexperte (m/w/d) für die Rocephin-Pulverabfüllung (befristet auf at F. Hoffmann-La Roche Ltd - Poland
Kaiseraugst, Aargau, Switzerland -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

05 Apr, 26

Salary

0.0

Posted On

05 Jan, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

GMP Compliance, Production Coordination, Documentation, Quality Assurance, Technical Understanding, IT Knowledge, Communication Skills, Problem Solving, Attention to Detail, Team Collaboration, Self-Organization, Creativity, Systematic Working, Flexibility, Engagement, Reliability

Industry

Biotechnology Research

Description
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Wir suchen einen engagierten und zuverlässigen Produktionsesperten (m/w/d) für die Pulverabfüllung unseres bewährten Antibiotikums Rocephin. In dieser wichtigen Rolle tragen Sie dazu bei, dass unsere Patientinnen und Patienten weltweit Zugang zu hochwertigen, lebensrettenden Medikamenten erhalten. Der Produktionsexperte im Rocephin-Betrieb hat die Aufgabe, als Teil eines selbstorganisierten Teams für die GMP- konforme Herstellung von sterilen Arzneimitteln zu sorgen. Dies betrifft unter anderem die Durchführung und Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Die Möglichkeit Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten Bereitstellung von Primärpackmitteln, sowie GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen Warentransport und -entsorgung Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit) Unterstützen bei Tätigkeiten während der Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team Wer Sie sind: Abgeschlossene Berufsausbildung in Pharma- oder Lebensmittelbereich mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung und mind. 1 Jahr Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie GMP-Kenntnisse, sowie technisches und IT-Grundverständnis sind erforderlich Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikationsfähigkeit und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber Lösungsorientierte und kreative Denkweise, dowie Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz) Für die Gültigkeit Ihrer Bewerbung bitten wir Sie, auch Kopien Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildungen hochzuladen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams, um gemeinsam die Zukunft zu gestalten! Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer. We believe it’s urgent to deliver medical solutions right now – even as we develop innovations for the future. We are passionate about transforming patients’ lives. We are courageous in both decision and action. And we believe that good business means a better world. That is why we come to work each day. We commit ourselves to scientific rigor, unassailable ethics, and access to medical innovations for all. We do this today to build a better tomorrow. We are proud of who we are, what we do, and how we do it. We are many, working as one across functions, across companies, and across the world. We are Roche.
Responsibilities
The Production Expert is responsible for the GMP-compliant manufacturing of sterile pharmaceuticals, specifically the filling of Rocephin powder. This includes coordinating production activities, ensuring quality, and maintaining compliance with regulations.
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