Profesional de Producción at GSK
Aranda de Duero, Castile and León, Spain -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

31 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

02 Nov, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Attention To Detail, Organization, Teamwork

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description
Nazwa biura: GSK Aranda de Duero, Burgos Posted Date: Nov 1 2025 Profesional de Producción 📍 Ubicación: Aranda de Duero 📅 Fecha límite para aplicar: 21/11/2025 ¿Tienes experiencia en áreas productivas y buscas una oportunidad para desarrollarte profesionalmente? En GSK, estamos buscando un/a Profesional de Producción para formar parte de nuestro equipo en el área de Fabricación de Comprimidos en Aranda de Duero. Esta posición temporal te permitirá contribuir directamente al éxito de nuestras operaciones, asegurando la calidad y el buen funcionamiento de los procesos productivos. 🔍 ¿Qué buscamos? Buscamos personas comprometidas, con experiencia en entornos productivos y formación técnica, que tengan ganas de integrarse en un equipo dinámico y contribuir al cumplimiento de los objetivos de producción y calidad. 📋 Principales responsabilidades: ✅ EHS: Aplicar y garantizar el cumplimiento de las normas de seguridad y salud asociadas a los procesos de fabricación de comprimidos. ✅ Tecnología de Fabricación: Conocer y cumplir las normas de funcionamiento de los equipos, procedimientos de limpieza, estándares y hojas de ruta, incluyendo sus actualizaciones. Realizar cambios de formato y ajustes en equipos productivos. Liderar determinadas fases de elaboración de comprimidos. Gestionar los controles en proceso relacionados con las operaciones del área de fabricación. ✅ Calidad Cumplimentar de forma precisa la documentación de los lotes en cada fase del proceso productivo para garantizar la calidad del producto. 🌍 ¿Qué necesitas para triunfar en este rol? ✔ Formación: Ciclo Formativo de Grado Superior, preferiblemente en Mantenimiento, Robótica o Ciencias de la Salud. ✔ Experiencia: Experiencia previa en entornos productivos, preferiblemente en el sector farmacéutico. ✔ Habilidades clave: Atención al detalle y organización. Capacidad para trabajar en equipo. 💡 Se valorará: Conocimientos de SAP. Experiencia en validación de equipos o procesos en entornos GMP y GLP. 💼 ¿Por qué unirte a GSK en el área de Fabricación de Comprimidos? Esta posición te permitirá desarrollarte profesionalmente dentro de la línea de fabricación de comprimidos, participando en proyectos estratégicos y garantizando la excelencia en la producción de medicamentos que impactan directamente en la vida de millones de personas. Dlaczego GSK? Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby. GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby razem pokonywać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady. Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia. Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę. Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników. Jeśli potrzebujesz udogodnień lub innej pomocy, aby ubiegać się o pracę w GSK, skontaktuj się z Centrum Obsługi Klienta GSK pod numerem 1-877-694-7547 (bezpłatny numer w USA) lub +1 801 567 5155 (poza USA). GSK jest pracodawcą zapewniającym równe szanse/działającym zgodnie z zasadą akcji afirmatywnej. Wszyscy kwalifikujący się kandydaci będą traktowani na równi przy zatrudnianiu bez względu na rasę, kolor skóry, pochodzenie narodowe, religię, płeć, ciążę, stan cywilny, orientację seksualną, tożsamość/ekspresję płciową, wiek, niepełnosprawność, informacje genetyczne, służbę wojskową, status weterana objętego ochroną lub jakąkolwiek inną chronioną klasę federalną, stanową lub lokalną. Ważna informacja dla firm/agencji zatrudnienia GSK nie przyjmuje poleceń od firm/agencji zatrudnienia w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy/agencje zatrudnienia są zobowiązane skontaktować się z działem handlowym i ogólnym zaopatrzenia/zasobów ludzkich GSK w celu uzyskania uprzedniej pisemnej zgody przed skierowaniem kandydatów do GSK. Uzyskanie uprzedniej pisemnej zgody jest warunkiem wstępnym jakiejkolwiek umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą/agencją zatrudnienia a GSK. W przypadku braku takiej pisemnej zgody wszelkie działania podejmowane przez firmę/agencję zatrudnienia uznaje się za wykonane bez zgody lub umowy umownej GSK. GSK nie ponosi zatem odpowiedzialności za żadne opłaty wynikające z takich działań ani żadne opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń firm/agencji zatrudnienia w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Należy pamiętać, że jeśli jesteś licencjonowanym pracownikiem służby zdrowia w USA lub pracownikiem służby zdrowia zgodnie z definicją zawartą w przepisach stanu wydającego licencję, GSK może być zobowiązane do rejestrowania i raportowania wydatków poniesionych przez GSK w Twoim imieniu, w przypadku, gdy zostanie Ci umożliwiona rozmowa kwalifikacyjna w celu zatrudnienia. Rejestrowanie stosownych transferów wartości jest konieczne, aby zapewnić zgodność GSK ze wszystkimi federalnymi i stanowymi wymogami przejrzystości USA. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronę internetową Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) pod adresem https://openpaymentsdata.cms.gov/
Responsibilities
The role involves ensuring compliance with safety and health regulations in the tablet manufacturing processes. Additionally, the professional will manage production controls and maintain quality documentation throughout the production phases.
Loading...