Projektingenieur Prozesstechnik für pharmazeutische/ biotechnologische Anla at CRB

Basel, Basel-City, Switzerland -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

09 Aug, 26

Salary

0.0

Posted On

11 May, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Process Engineering, Project Management, P&ID Creation, Mass and Energy Balances, FDA/EMA Standards, cGMP, HAZOP/HCCP, Technical Documentation, Functional Specifications, Vendor Management, 3D Model Review, German (B2+), English (C1+), Navisworks, Revit, AutoCAD

Industry

Construction

Description

Unternehmensbeschreibung CRB, das sind über 1.100 visionäre Mitarbeitende, die innovative, nachhaltige Engineering-Lösungen für die Life Science Industrie entwickeln. Wir begleiten unsere Kunden während des gesamten Lebenszyklus ihrer Anlagen – von der strategischen Planung neuer Anlagen, der Erweiterung oder dem Umbau bestehender Anlagen bis zur Inbetriebnahme. Wir haben unsere Präsenz in Europa in den letzten 10 Jahren durch Standorte in der DACH-Region in Basel (Schweiz), Böblingen und Penzberg (Deutschland) erfolgreich ausgebaut und suchen ab sofort einen Projektingenieur Prozesstechnik (m/w/d) für unser Büro in Basel. Stellenbeschreibung In dieser Position sind Sie für die Planung und Umsetzung spannender Projekte in der pharmazeutischen Industrie verantwortlich. Ihr Aufgabenbereich umfasst dabei die Planung eines definierten Projektumfangs, beispielsweise für einen spezifischen Bereich oder einer Reihe von Equipments und Systemen. Durch den regelmäßigen Austausch mit unseren Kunden stellen Sie sicher, dass alle Anforderungen umgesetzt sowie Budget und Zeitplan eingehalten werden. Die zu betreuenden Prozesseinheiten, Bereiche und Systeme reichen von kleinen bis mittelgroßen Projekten mit einer entsprechenden Komplexität. Was Sie erwartet: Sie koordinieren die Zusammenarbeit mit internen und externen Ingenieuren, Kunden, Bauleitern, Partnern und Lieferanten Sie strukturieren, priorisieren und delegieren komplexe Aufgaben selbständig im Team Sie kommunizieren effektiv und regelmäßig mit Kunden oder Lieferanten Sie sind für die Erstellung, Dokumentation und Auswertung von Massen- und Energiebilanzen verantwortlich Sie erkennen Abweichungen vom vereinbarten Projektumfang sowie Änderungen der Designrichtung und leiten diese bei Bedarf an den Disziplin- oder Projekt-Manager weiter. Sie verfügen über fundierte Erfahrung in der Erstellung der gängigen Projektdokumentationen und können andere Kolleg*innen dabei unterstützen Sie erstellen Blockfluss- (BFDs), Prozessfluss- (PFDs), Rohrleitungs- und Instrumentierungsdiagramme (P&IDs) Sie erstellen die technische Dokumentation und funktionale Spezifikationen für die Prozessausrüstungen und die Qualifizierungsanforderungen Sie führen technische Angebotsbewertungen durch Sie übernehmen aufgrund Ihrer Erfahrung und Ihrem technischen Skill ausserdem weitere Aufgaben wie z.B: FAT (Werksabnahmen) Risikoanalysen HAZOP/HCCP oder ähnliche Sicherheitsanalysen Management von Lieferantenpaketen Überprüfung von 3D-Modellen und Koordination Lösungen von 3D Modell-Kollisionen Sie agieren als Mentor*in für jüngere Teammitglieder Unser Büro liegt keine zehn Minuten vom Hauptbahnhof Basel SBB entfernt und bietet flexible Möglichkeiten in Hinblick auf Arbeitsweg und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze in einem Open-Space-Konzept runden unseren Standort ab. Das bieten wir: Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeitgestaltung und mobiles Arbeiten Onboarding mit Mentor- und Patenprogramm Mind. 25 Tage Urlaub 20 Tage Workation pro Jahr in Europa Zuschuss zum U-Abo Attraktive berufliche Vorsorgeleistungen Spannende Projekte in der DACH Region Grosse Leidenschaft für komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spass an der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer, nachhaltiger Lösungen Qualifikationen Hochschulabschluss in Chemie- oder Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder gleichwertigem Abschluss Projekterfahrung (mindestens 5 Jahre) innerhalb der pharmazeutischen Industrie als Prozessingenieur und/oder Projektleiter und ein hervorragendes technisches Verständnis Soziale Kompetenz, Führungstalent und Teamfähigkeit Fundierte Kenntnisse der Standards der FDA / EMA sowie cGMP und deren Auslegung in Projekten Optimalerweise haben Sie bereits Erfahrung mit 3D Viewer Software, wie z. B. Navisworks, Revit, AutoCAD Reisebereitschaft zu Projektstandorten in der DACH-Region Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch (B2+ inklusive fach- und branchenspezifisches Vokabular) sowie in Englisch (C1+) Zusätzliche Informationen All your information will be kept confidential according to EEO guidelines. CRB does not accept unsolicited resumes from search firms or agencies. Any resume submitted to any employee of CRB without a prior written search agreement will be considered unsolicited and the property of CRB. Please, no phone calls or emails. If you are unable to complete this application due to a disability, contact this employer to ask for an accommodation or an alternative application process.

Responsibilities

Responsible for the planning and implementation of pharmaceutical and biotechnological process engineering projects, ensuring budget and schedule compliance. Tasks include creating P&IDs, mass/energy balances, and coordinating with internal and external stakeholders.