Prozessingenieur*in - GMP Produktion (m/w/d) at LGC Group

Berlin, Berlin, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

28 Apr, 26

Salary

0.0

Posted On

28 Jan, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Technical Design, Qualification, Validation, Commissioning, GMP Compliance, Technical Specifications, P&ID Diagrams, Maintenance Plans, Preventive Maintenance, Process Optimization, Synthetic Nucleic Acid Manufacturing, Troubleshooting, HVAC, NEA, Clean Media, Lyophilization

Industry

Biotechnology Research

Description

Unternehmensbeschreibung Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Stellenbeschreibung Gestalte die Zukunft mit Axolabs in Berlin! Als Prozessingenieur*in – GMP Produktion hast du die Chance, unseren neuen Produktionsstandort aktiv mit aufzubauen und in einem internationalen Team innovative Lösungen zu entwickeln. Werde Teil unseres Teams und unsere Mission „Wissenschaft für eine sicherere Welt“! Deine Aufgaben Gestalte Technikums-, Labor- und Produktionsanlagen und schaffe eine effiziente Infrastruktur Wirke bei der Qualifizierung, Validierung und Inbetriebnahme von Anlagen nach GMP-Vorgaben aktiv mit Erstelle technische Spezifikationen und relevante Dokumente wie R+I-Fließschemata und Wartungspläne Sorge für einen störungsfreien Anlagenbetrieb durch präventive Wartung und Optimierung Optimiere mit innovativen Verfahren die Herstellung synthetischer Nukleinsäuren und beschleunige Fehlerbehebungen Qualifikationen Das wünschen wir uns Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren ingenieurwissenschaftlichen Fachrichtung Erfahrung in der GMP-regulierten Produktion, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld Praxis in Planung, Inbetriebnahme und Betrieb von Produktionsanlagen oder TGA-Einrichtungen Kenntnisse im Betrieb von Anlagen in mindestens einem Bereich: HVAC, NEA, Clean Media oder Lyophilisation Grundwissen im EMSR-Bereich, Erfahrung mit technischer Dokumentation sowie sichere Deutsch- und Englischkenntnisse Deine Vorteile Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen 30 Tage Jahresurlaub Gesundheitsangebote und Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung. Zusätzliche Informationen ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE Leidenschaft Neugierde Integrität Brillianz Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com #scienceforasaferworld Work Arrangement: On-site Abteilung: Engineering

Responsibilities

The Process Engineer will be responsible for designing technical facilities, laboratories, and production plants, ensuring efficient infrastructure, and actively participating in the qualification, validation, and commissioning of equipment according to GMP guidelines. They will also ensure smooth plant operation through preventive maintenance and optimization, while innovating processes for synthetic nucleic acid manufacturing.