Prozessingenieur - Life Science (all gender) at ALTEN Consulting Services GmbH

Frankfurt, Hesse, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

20 May, 26

Salary

0.0

Posted On

19 Feb, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Process Planning, Process Design, Process Optimization, Scale-up Projects, Tech Transfer Projects, Process Flow Diagrams, Risk Analysis, Technical Specifications, P&ID, URS, FAT/SAT, Qualification Activities, Validation Activities, GMP Guidelines, Technology Implementation, Automation

Industry

Engineering Services

Description

Unternehmensbeschreibung Wir sind die Gestalter von heute für die Welt von morgen. Als einer der weltweit führenden Entwicklungsdienstleister setzen wir uns bei ALTEN dafür ein, die Zukunft unserer Partner, die Karrieren unserer Mitarbeiter und die Herausforderungen für unsere Gesellschaft und Umwelt positiv zu gestalten. Mehr als 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern arbeiten schon heute an innovativen Lösungen in verschiedenen Ingenieur- und IT-Branchen wie Luft- und Raumfahrt, erneuerbare Energien, Medizintechnik, Bahntechnik und Automobil. Stellenbeschreibung DU… planst, legst aus und optimierst pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse führst Scale-up- und Tech-Transfer-Projekte von der Entwicklung bis in die Routineproduktion durch erstellst Prozessfließbilder, Risikoanalysen und technische Spezifikationen (P&ID, URS, FAT/SAT) unterstützt bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) gemäß GMP-Richtlinien bewertest und implementierst neue Technologien zur Effizienzsteigerung und Automatisierung arbeitest eng mit internen Fachbereichen wie Qualität, Produktion, Instandhaltung und Engineering zusammen erstellst und pflegst GMP-Dokumentationen, SOPs und Batch Records Qualifikationen DU… hast ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder Pharmatechnik verfügst über Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion – idealerweise im GMP-regulierten Umfeld bringst Kenntnisse in der Prozessplanung, -steuerung und -validierung mit hast relevante Berufserfahrung im regulierten Umfeld (Pharma, Biotech oder MedTech) arbeitest teamorientiert, zielgerichtet und mit hohem Engagement beherrschst Deutsch und Englisch verhandlungssicher in Wort und Schrift Wir wertschätzen Vielfalt und begrüßen daher alle Bewerbungen – unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion / Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Noch offene Fragen? Dann melde dich bei mir: Lea Kluth ([email protected]) Oder bewerbe dich jetzt über unser Online-Bewerbungsformular. Zusätzliche Informationen Talent Management – wir entwickeln deine Karriere Work Life Balance – flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten möglich Fit and relaxed – mit EGYM Wellpass Enjoy biking – immer on tour mit Dienstradleasing Green Mobility – mit uns bist du vergünstigt unterwegs …zudem bieten wir einen unbefristeten Arbeitsvertrag, Corporate Benefits und Teamevents. Contract Type: Permanent Region: Hessen

Responsibilities

The role involves planning, designing, and optimizing pharmaceutical and biotechnological production processes, including executing scale-up and tech transfer projects from development into routine production. Responsibilities also include creating process flow diagrams, risk analyses, technical specifications, and supporting qualification/validation activities according to GMP guidelines.