Prozessingenieur Medienversorgung Clean/Black-Utilities (m/w/d) at CRB

München, Brandenburg, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

23 Feb, 26

Salary

0.0

Posted On

25 Nov, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Process Engineering, Biotechnology, Pharmaceutical Industry, cGMP, Process Utility Systems, 3D Viewer Software, MS Office, Teamwork, German, English

Industry

Construction

Description

Unternehmensbeschreibung CRB, das sind über 1.100 visionäre Mitarbeitende, die innovative, nachhaltige Engineering-Lösungen für die Life Science Industrie entwickeln. Wir begleiten unsere Kunden während des gesamten Lebenszyklus ihrer Anlagen – von der strategischen Planung neuer Anlagen, der Erweiterung oder dem Umbau bestehender Anlagen bis zur Inbetriebnahme. Wir haben unsere Präsenz in Europa in den letzten 9 Jahren durch Standorte in der DACH-Region in Basel (Schweiz), Böblingen und Penzberg (Deutschland) erfolgreich ausgebaut und suchen ab sofort einen Prozessingenieur Medienversorgung (m/w/d) für unseren neuen Standort Penzberg. In dieser Position verantworten Sie die Entwicklung und Umsetzung von Prozessversorgungskonzepten (hochreines Wasser, Gase und Abfallsysteme) für Produktionsanlagen und Gebäude unserer Kunden aus den Bereichen Pharma und Biotechnologie. Dabei koordinieren Sie in interdiziplinären Teams die Zusammenarbeit mit Architekten, Prozess-, Maschinenbau- und Elektroingenieuren sowie anderen Gewerken und repräsentieren CRB gegenüber unseren Kunden. Stellenbeschreibung Sie erstellen die Anforderungen an die Versorgung der Anlagen und entwickeln gemeinsam mit dem Process Utility Lead die entsprechenden Konzepte Sie erarbeiten Prozessbeschreibungen, Prozessflussdiagramme (PFDs), sowie Rohrleitungs- und Instrumentierungsdiagramme (P&IDs) Sie erstellen Medienversorgungskalkulationen und -bilanzen für hochreines Wasser, Gase und Abfallsysteme Sie koordinieren interdisziplinäre Teams für die Auslegung von Anlagen und der Prozessversorgung und führen gemeinsam Safety Reviews vor Ort durch Sie erstellen und übernehmen kleine bis mittelgroße Equipment Packages und Spezifikationen unter Berücksichtigung von Kunden-, Regulierungs- und Industriestandards Sie arbeiten eng mit Lieferanten und Herstellern zusammen, verantworten den technischen Angebotsvergleich und geben Ihre Empfehlungen an den Einkauf Unser Büro in Penzberg und bietet flexible Möglichkeiten in Hinblick auf Arbeitsweg und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze runden unseren Standort ab. Das bieten wir: 30 Tage Urlaub 20 Tage Workation europaweit Wertvolle Benefits wie z.B. betriebliche Krankenversicherung mit vielen Zusatzleistungen, betriebliche Altersvorsorge, Corporate Benefits, regelmäßige Learning- und Social Events uvm Onboarding- und Mentor-Programm Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen Spannende Projekte in der DACH Region/Europa Qualifikationen Hochschulabschluss in Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder in einem ähnlichem Bereich Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung innerhalb der Biotechnologie und/oder der pharmazeutischen Industrie, optimalerweise in einem Engineering Unternehmen Gute Kenntnisse in cGMP, besonders im GMP-regulierten Reinmedienprozess und in Anlagensystemen Erfahrung mit Process Utility Systemen (WFI, Reinstwasser, Reinstgase, Prozessabwasser/gas, etc.) Optimalerweise haben Sie bereits Erfahrung mit 3D Viewer Software, wie z. B. Navisworks, Revit, AutoCAD Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit Sehr gute Kenntisse in MS Office Produkten (Word, Visio und Excel) Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse (beides C1) Reisebereitschaft zu Projektstandorten in der DACH-Region Zusätzliche Informationen All your information will be kept confidential according to EEO guidelines. CRB does not accept unsolicited resumes from search firms or agencies. Any resume submitted to any employee of CRB without a prior written search agreement will be considered unsolicited and the property of CRB. Please, no phone calls or emails. If you are unable to complete this application due to a disability, contact this employer to ask for an accommodation or an alternative application process.

Responsibilities

You will be responsible for the development and implementation of process supply concepts for production facilities and buildings in the pharmaceutical and biotechnology sectors. This includes coordinating interdisciplinary teams and representing CRB to clients.