Prozessingenieur Medienversorgung Clean/Black Utilities (m/w/d) at CRB

Basel, Basel-City, Switzerland -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

30 Sep, 26

Salary

0.0

Posted On

02 Jul, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Process Engineering, Clean Utilities Planning, Black Utilities Planning, cGMP, Project Coordination, Technical Bid Comparison, Risk Analysis, Supplier Management, 3D Model Review, English Proficiency, German Proficiency, MS Office, Navisworks, Revit, AutoCAD, CIP Systems

Industry

Construction

Description

Unternehmensbeschreibung CRB, das sind über 1.100 visionäre Mitarbeitende, die innovative, nachhaltige Engineering-Lösungen für die Life Science Industrie entwickeln. Wir begleiten unsere Kunden während des gesamten Lebenszyklus ihrer Anlagen – von der strategischen Planung neuer Anlagen, der Erweiterung oder dem Umbau bestehender Anlagen bis zur Inbetriebnahme. Wir haben unsere Präsenz in Europa in den letzten 10 Jahren durch Standorte in der DACH-Region in Basel (Schweiz), Böblingen und Penzberg (Deutschland) erfolgreich ausgebaut und suchen ab sofort in Vollzeit eine/n Prozessingenieur Medienversorgung Clean/Black Utilities (m/w/d) für unser Büro in Basel. Stellenbeschreibung Als Prozessingenieur Medienversorgung (m/w/d) verantworten Sie die Planung und Umsetzung von Prozessversorgungskonzepten für Reinmedien (Reinstwasser, Reindampf, Gase), Chemikalienversorgung sowie Abwasser und Abgase für Produktionsanlagen und Gebäude unserer Kunden aus den Bereichen Pharma und Biotechnologie. Durch den regelmäßigen Austausch mit unseren Kunden stellen Sie sicher, dass alle Anforderungen umgesetzt sowie Budget und Zeitplan eingehalten werden. Ihre Aufgaben: Planung, Konzepterstellung und Durchführung von Projekten im Bereich Medienversorgung für Systeme wie Reinstwasser, Reindampf, Gase, Chemikalienversorgung und Abfall (flüssig und gasförmig) Sie koordinieren in interdisziplinären Teams die Zusammenarbeit mit internen und externen Ingenieuren, Kunden, Bauleitern, Partnern und Lieferanten Sie strukturieren, priorisieren und delegieren komplexe Aufgaben selbständig im Team Sie nehmen an interdisziplinären Gruppen- und Fachaudits teil mit dem Ziel, die Qualität unsere Projekte sicherzustellen Sie führen Qualitätsprüfungen von Projektdokumenten, z. B. von Auslegungsberechnungen und Dokumentationen, durch Sie konzipieren interne Schulungsunterlagen, präsentieren souverän fachliche Themen und agieren als Mentor für jüngere Teammitglieder Sie führen technische Angebotsvergleiche durch, erstellen technische Unterlagen und verantworten den Lieferumfang und die Inbetriebnahme Sie übernehmen aufgrund Ihrer Erfahrung und Ihrem technischen Skill ausserdem weiterereAufgaben, wie z.B: FAT (Werksabnahmen) GMP Risikoanalysen HAZOP/HCCP/etc. Lieferantenmanagement Überprüfung von 3D-Modellen und Koordination / Kollisionsbeseitigung Erstellung von Funktionsablaufbeschreibungen und Überprüfung von Funktionsspezifikationen Unser Büro in Basel liegt keine zehn Minuten vom Hauptbahnhof Basel entfernt und bietet flexible Möglichkeiten in Hinblick auf Arbeitsweg und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze in einem Open-Space-Konzept runden unseren Standort ab. Was CRB ausmacht: Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen Individuelle Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten Flexible Arbeitszeitgestaltung und mobiles Arbeiten Onboarding mit Mentor- und Patenprogramm Mind. 25 Tage Urlaub 20 Tage Workation europaweit pro Jahr Zuschuss zum U-Abo Attraktive berufliche Vorsorgeleistungen Spannende Projekte in der DACH-Region Grosse Leidenschaft für komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spass an der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer, nachhaltiger Lösungen Qualifikationen Hochschulabschluss in Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen oder in einem ähnlichem Bereich Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich der Biotechnologie und/oder der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in einem Engineering Unternehmen Allgemeine Kenntnisse der cGMP und insbesondere der GMP-regulierten Reinmedienprozesse und Anlagensysteme werden vorausgesetzt Erfahrung mit Process Utility Systemen (WFI, Reinstwasser, Reingase, Prozessabwasser/-gas, etc.) Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit Gute Kenntnisse in MS Office Produkten (Word, Visio und Excel) Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit Reinigungs- und Sterilisationssystem wie CIP, Autoklaven, Waschanlagen oder Versorgungsmedien wie Heizdampf und -Kondensat und Kühlwasser Erfahrung mit 3D Viewer Software, wie z. B. Navisworks, Revit, AutoCAD ist von Vorteil Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit Fliessende Englischkenntnisse (C1+) und gute Kenntnisse in Deutsch (B2+) Zusätzliche Informationen CRB does not accept unsolicited resumes from search firms or agencies. Any resume submitted to any employee of CRB without a prior written search agreement will be considered unsolicited and the property of CRB. Please, no phone calls or emails. If you are unable to complete this application due to a disability, contact this employer to ask for an accommodation or an alternative application process.

Responsibilities

Responsible for planning and implementing process supply concepts for pure media, chemicals, wastewater, and exhaust gases in the pharma and biotech industries. This includes coordinating interdisciplinary teams, conducting quality audits, and managing the technical scope from design to commissioning.