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QA-Associate 60% (temporär) at gloor&lang AG

Basel, Basel-City, Switzerland -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

14 Apr, 26

Salary

0.0

Posted On

14 Jan, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Assurance, GMP, GDP, Communication, Initiative, Responsibility, Pharmacy, Chemistry, Biology, Documentation, Contract Manufacturers, Quality Events, SOPs, Teamwork, German, English

Industry

Staffing and Recruiting

Description

Für das QA-Team unseres Kunden im Raum Basel suchen wir ab sofort (spätestens per 01.02.2026) eine engagierte Persönlichkeit als Associate QA zur temporären Unterstützung für ca. 3 Monate (krankheitsbedingte Vertretung) Deine Aufgaben Koordination qualitätsrelevanter Beziehungen zu Lieferanten und Kunden Unterstützung und Betreuung von Vertragsherstellern für Endprodukte und Wirkstoffe Prüfung, Bearbeitung und Freigabe von Qualitätsereignissen (z. B. Abweichungen, OOS, Change Requests) Erstellung, Überprüfung und Aktualisierung von QMS-Dokumentationen (SOPs) Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen im GMP-/GDP-Umfeld Das bringst Du mit Ausbildung in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung Mindestens 2 Jahre Erfahrung in einer QA-Funktion im GMP/GDP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie Sehr gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien Klare und strukturierte Kommunikation – mündlich wie schriftlich Engagierte, initiative und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Das erwartet Dich 60 % Arbeitspensum, flexibel gestaltbar Vor-Ort-Tätigkeit Temporäre Anstellung für ca. 3 Monate Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld mit offener Kommunikation und starkem Teamgeist Die Möglichkeit, aktiv mitzuwirken, Verantwortung zu übernehmen und mit verschiedenen Fachabteilungen zusammenzuarbeiten Ein Arbeitsplatz, an dem Work-Life-Balance ernst genommen wird

Responsibilities

The role involves coordinating quality-related relationships with suppliers and customers, as well as supporting contract manufacturers for end products and active substances. Additionally, the associate will review and approve quality events and update QMS documentation.