QA GMP Auditor/Officer at SGS

Wavre, Walloon Brabant, Belgium -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

21 Jun, 26

Salary

0.0

Posted On

23 Mar, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

GMP Auditing, Inconsistency Identification, System Evaluation, Corrective Actions, Preventive Actions, CAPA Management, Client Audit Coordination, External Auditor Support, Documentation Review, Compliance Verification, Protocol Review, Complaint Handling, Scientific Analysis, Trackwise Digital Usage, Organization, Diplomacy

Industry

Professional Services

Description

Description de l'entreprise SGS est une importante société internationale d’inspection, de vérification, de testing et de certification. La société emploie plus de 99 000 personnes et dispose d’un réseau de plus de 2600 bureaux et laboratoires dans le monde. Afin de rejoindre notre département QA au sein de SGS Lab Simon à Wavre, nous sommes actuellement à la recherche d’un(e) « QA GMP Auditor/Officer» Description du poste Mène des audits auprès du personnel de laboratoires, relève les incohérences, les dysfonctionnements; Evalue les systèmes et les techniques de travail utilisées en regard des procédures et législations applicables; Rédige les rapports d’audits, les conclusions et assure le suivi des actions correctives et préventives (CAPAs); Coordination des audits clients ou autorités pour le laboratoire; Accompagne les auditeurs externes et répond à leurs questions; Gère les observations des auditeurs/inspecteurs et assigne celles-ci aux personnes concernées en co-évaluant la pertinence des recommandations avec les managers de laboratoires; Revue de la documentation relative aux études et en vérifie la conformité par rapport aux Documents Qualité (Procédures, Working Instructions, …), normes GMP et révise les protocoles et rapports de vérification; Revue des documents spécifiques relatifs aux non-conformités (Déviations, plaintes, OOX, …); Revue des documents qualité telles que les procédures opérationnelles, les working instructions, les formulaires et les templates; Support dans le traitement des plaintes clients; Qualifications Diplôme de Master dans le domaine scientifique Min 2 ans d’expérience professionnelle dans un département QA Connaissance des GMP Bonne connaissance pratique du français et de l’anglais Sens de l’observation Esprit de synthèse, facilité d’expression Peut absorber rapidement de l’information technique (Utilisation de l’outil Trackwise Digital) Familier avec l’utilisation d’un PC (Excel, Word, PowerPoint) Organisé, diplomate, discret, a le sens des responsabilités et de l’intégrité, persévérant,… Informations complémentaires Contrat à durée indéterminée Temps plein 12 jours de RTT par an Salaire brut + Chèques-repas + assurance groupe + assurance hospitalisation (à tarif réduit) Abonnement aux transports en commun remboursé intégralement (trajet domicile-travail) Leasing vélo Si vous êtes intéressé(e) par la fonction, merci de soumettre votre candidature on-line. Attention, nous n'acceptons pas les candidatures recues par mail mais que les candidatures transmises via notre site internet. Si vous avez des questions, n'hésitez pas à les laisser en commentaire.

Responsibilities

The role involves conducting audits of laboratory personnel, identifying inconsistencies, and evaluating work systems against applicable procedures and legislation. Responsibilities also include writing audit reports, ensuring follow-up on corrective and preventive actions (CAPAs), and managing client or authority audits for the laboratory.