QA Referent at Phibro Animal Health
, Jerusalem District, Israel -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

22 Aug, 26

Salary

0.0

Posted On

24 May, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Quality Assurance, GMP, CAPA, Root Cause Analysis, Risk Management, Change Control, Regulatory Audits, Procedure Writing, English Proficiency

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description
 אודות חברת פיברו בריאות בעלי חיים חברת פיברו בריאות בעלי חיים בע"מ הינה חברה גלובלית נסחרת בבורסה, בעלת היסטוריה עשירה בתחום בריאות ותזונת בעלי חיים. החברה מייצרת ומשווקת תוספי מזון רפואיים, חיסונים, מוצרי תזונה מיוחדים ומינרלים לתזונה. אנו שואפים להיות שותף אמין עבור מגדלי בעלי חיים, חקלאים, וטרינרים וצרכנים בעלי עניין בחיות משק או חיות מחמד, ע"י מתן פתרונות שמסייעים לשמר ולשפר את בריאות בעלי החיים שלהם. פיברו הינה חברה מגוונת המייצרת ומשווקת מוצרי אתנול, מוצרים מיקרוביאליים לצמחים ולשימושים ביתיים ותעשייתיים, וכימיקלים ייחודיים למגוון שווקים בתעשייה. החברה מעסיקה מעל 2400 עובדים ברחבי העולם והכנסותיה עומדות על מעל מיליארד דולר. בפיברו, האנשים הם הנכס הגדול ביותר שלנו. אנו שואפים לפתח כוח עבודה מגוון שמטפח סביבה בה אנשים מרגישים בטוחים לשתף באופן פתוח את היצירתיות והכישורים שלהם, דבר המאפשר להם להיות בשיא הצלחתם. אם אתם מעוניינים לעבוד בפיברו, גם אם אינכם עומדים בכל דרישות התפקיד המוצע, אנו מזמינים אתכם להגיש מועמדות כי ייתכן ואתם תהיו המועמדים המתאימים לתפקיד זה או לתפקידים אחרים.     היא חלק בלתי נפרד שלנו אבטחת איכות צוות המבוססת מתוך שלנו בית שמש האתר.    תיאור תפקיד פיברו ישראל מגייסת QA Referent לאתר התרכיבים בבית שמש התפקיד משמעותי וכולל תמיכה וליווי במערך הייצור בכל הנוגע לשינויים, שיפורים, מענה על שאלות.  קבלת החלטות בשטח ומתן מענה בתחום האיכות ככל שנדרש.תיאור התפקיד:•    טיפול בחריגות וCAPA - – אחריות לחקירת שורש הבעיה ,  סיורים בשטח, ביצוע ניהול סיכונים בהתאם ועד פתירת הבעיה תוך הטמעת פתרונות. בקרות שינוי – הטמעת של שינויים ושיפורים במפעל, תוך מתן מענה לסיכונים אפשריים.•    ליווי ותמיכה בביקורות רגולטוריות•    ליווי פרויקטים במפעל בכל הנוגע לאיכות, ייצור ושאר מחלקות המפעל .•    כתיבה ושיפור של נהלים והוראות עבודה. דרישות:•    תואר ראשון בתחומי ביולוגיה / ביוטכנולוגיה / ביוכימיה / הנדסת כימיה- חובה.•    3-4 שנים בתפקיד הבטחת איכות בתנאי GMP – חובה •    אנגלית ברמה גבוהה – חובה•    גמישות לשעות נוספות במידת הצורך#LI-DNI  חברת פיברו דוגלת בשוויון הזדמנויות כל המועמדים יישקלו לתפקיד ללא קשר לגזע, מוצא, מגדר, גיל, דת, מוגבלות, נטייה מינית, זהות מגדרית, שירות צבאי, מצב משפחתי או כל מאפיין אחר המוגן בחוק. 
Responsibilities
The role involves supporting production through quality assurance, managing deviations, CAPA, and implementing change controls. It also includes accompanying regulatory audits and writing operational procedures.
Loading...