QA Specialist at Sanofi

Algiers, Algiers, Algeria -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

22 Aug, 26

Salary

0.0

Posted On

24 May, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Systems, Good Manufacturing Practices (GMP), Pharmaceutical Production Processes, Investigation Methods, Quality Risk Assessment, Continuous Improvement, Data Analysis, Statistics, Organization, Prioritization, Analytical Thinking, Interpersonal Communication, English Proficiency

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Sanofi est un leader mondial de la santé, engagé à améliorer la vie des patients à travers l'innovation et l'excellence opérationnelle. Notre site de Sidi Abdellah est un maillon essentiel de notre chaîne de production pharmaceutique Pour renforcer notre équipe Assurance Qualité, nous recherchons un QA Specialist passionné par la qualité et la rigueur scientifique, prêt à jouer un rôle clé dans la conformité et l'amélioration continue du site. MISSIONS PRINCIPALES Assurer la mise en place et le suivi des actions définies dans son secteur d’action en vue d’assurer le bon fonctionnement de la PCU Assurer les tournées régulières au niveau du gemba et participer au programme d’auto-inspection du site en assurant la conduite, le reporting et le suivi de la mise en place des actions. Préparation des dossiers de lots de fabrication, de conditionnement et d’impression vignettes. Assurer la revue qualité des dossiers de lots fabriqués (ou conditionnés) sur le site de Sidi Abdellah en vue de leur libération : Dossier de lot de fabrication, Dossier de lot de conditionnement, Dossier de lot analytique. Assurer la gestion des déviations en cours : L’indentification de la déviation, L’ouverture de l’enquête, Le suivi de l’enquête en collaboration avec les différents départements concernés, la proposition d’actions correctives et préventives et des revues d’efficacité Réalisation des analyses de tendances périodiques : trending deviations Participer à la formation périodique du personnel du site de Sidi Abdellah et aux enregistrements qui en découlent. Elaborer, dans les délais impartis, la Revue Annuelle des Produits fabriqués ou conditionnés sur le site. En faire l’analyse et proposer les plans d’améliorations. Participer à la rédaction des procédures qualité du site conformément aux directives, standards et guides du groupe. S’inscrire dans la démarche d’amélioration continue en réalisant des tournées terrain , process confirmation et en participant aux différents projets. Contribuer à la mise en place de la culture qualité sur le site de Sidi Abdallah en conduisant ou en accompagnant les différentes initiatives. Respecter et faire respecter les politiques Qualité et HSE de Sanofi au sein du site. COMPETENCES REQUISES Connaissance avancées des systèmes Qualité et des bonnes pratiques de fabrication. Connaissance avancées des process de production pharmaceutique. Maitrise des méthodes d’investigation Connaissance des méthodologies d’évaluation des risques qualité. Connaissance des systèmes d’amélioration continue. Bonne connaissance en analyse de données et statistiques. Sens de l’organisation et de priorisation. Esprit d’analyse et de synthèse. Compétences interpersonnelles développées et bonne communication. Niveau d’anglais : Intermédiaire. Formation / Expérience professionnelle Au minimum diplômé Bac+4/Bac+5 en pharmacie, génie des procédés ou équivalent. Un minimum de 2 ans d’expérience avérée dans un poste similaire en industrie pharmaceutique. Pursue progress, discover extraordinary Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people. At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com! Global Terms & Conditions and Data Privacy Statement We are an R&D driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and creating compelling growth. Our team is guided by one purpose: we chase the miracles of science to improve people’s lives. We want to build a healthier, more resilient world, and turn the impossible into the possible by discovering, developing, and delivering medicines and vaccines for millions of people around the world. Discover more about us visiting www.sanofi.com or via our movie We are Sanofi Start a career that makes a difference. Reinvention is in our DNA. It’s what drove our evolution from a small French enterprise to one of the world’s leading biopharma companies. Whether it’s using AI to shorten drug-discovery times or building trust in healthcare, you could be helping our teams make life better for patients, partners, and communities. This is where you grow your career. We open the door for you to explore new opportunities, push your limits, and connect with people who are driven by a shared purpose: we chase the miracles of science to improve people’s lives.

How To Apply:

Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here

Responsibilities

Ensure the implementation and monitoring of quality actions and conduct regular site inspections to maintain compliance. Manage batch record reviews, deviation investigations, and the preparation of Annual Product Reviews to drive continuous improvement.