Y-Axis Jobs Logo
Send us feedback
telephone  +91 7670 800 001
Log in Sign up Try Premium
QC Analyst – Cleaning Verification & Validation (Konsultuppdrag Helsingborg at WeQuel
Helsingborg, Skåne County, Sweden -
Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

15 Jul, 26

Salary

0.0

Posted On

16 Apr, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

QC Analysis, Cleaning Verification, Cleaning Validation, HPLC, GC, GMP, Data Integrity, Laboratory Analysis, SOP Compliance, Method Validation, Method Transfer, Troubleshooting, LIMS, Documentation, Quality Control

Industry

Business Consulting and Services

Description
Om rollen I rollen som QC Analyst kommer du att arbeta med både rutinmässiga och projektbaserade analyser kopplade till rengöringsverifiering och validering. Du blir en viktig del av kvalitetsarbetet och samarbetar tätt med funktioner inom Quality, Manufacturing och Validation. Ansvarsområden Utföra cleaning verification och cleaning validation enligt fastställda metoder och protokoll Genomföra analyser med HPLC och GC Dokumentera resultat enligt GMP och krav på dataintegritet Felsöka analysresultat och laboratoriemetoder vid behov Säkerställa efterlevnad av interna SOP:er och regulatoriska krav Bidra till förbättringsarbete inom labbprocesser och dokumentation Samarbeta tvärfunktionellt med relevanta team Krav (Must have) Erfarenhet av arbete som QC Analyst i GMP-reglerad miljö Praktisk erfarenhet av cleaning verification och/eller cleaning validation God hands-on erfarenhet av HPLC och GC Stark förståelse för GMP, dokumentation och dataintegritet Förmåga att arbeta självständigt, strukturerat och noggrant Flytande engelska i tal och skrift Meriterande Erfarenhet från läkemedel, consumer health eller life science Tidigare erfarenhet som konsult Erfarenhet av metodvalidering, metodöverföring eller felsökning Vana av att arbeta nära Validation eller Produktion Erfarenhet av LIMS eller liknande system
Responsibilities
Perform cleaning verification and validation analyses using HPLC and GC methods while ensuring compliance with GMP and data integrity standards. Collaborate cross-functionally with Quality, Manufacturing, and Validation teams to support laboratory processes and documentation.