QC Officer at UCB SA Canada

Braine-l'Alleud, Wallonia, Belgium -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

24 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

26 Oct, 25

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Control, Documentation Management, Data Integrity, Regulatory Compliance, Audit Preparation, Data Organization, Deviation Management, Continuous Improvement, Teamwork, Autonomy, Proactivity, Analytical Skills, GMP, ICH, Softmax Pro, Empower

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Faites la différence pour les patients Nous cherchons un·e QC Officer, qui est rigoureux·se, orienté·e qualité et proactif·ve, pour nous rejoindre dans notre équipe Contrôle Qualité, basée dans notre campus UCB situé à Braine-l’Alleud, Wallonie, Belgique. À propos du rôle Vous allez jouer un rôle clé dans la gestion documentaire et des données critiques du département QC. Vous allez contribuer à garantir la conformité réglementaire, l’intégrité des données et la fluidité des audits. Avec qui vous allez travailler Vous allez collaborer avec les équipes analytiques, les responsables qualité, les auditeurs internes et externes, dans un environnement dynamique et exigeant, au cœur des activités de contrôle qualité. Ce que vous allez faire Piloter l’harmonisation de la documentation analytique du QC Contribuer à l’alignement des procédures de gestion des données Préparer la documentation et les données critiques pour les audits Organiser les données issues des systèmes pour faciliter les inspections Identifier les écarts et contribuer à leur remédiation Participer à l’amélioration continue des pratiques qualité Intéressé·e ? Pour ce rôle, nous recherchons la formation, l’expérience et les compétences suivantes Diplôme en Chimie, Biochimie ou Biologie (Graduat, Bachelier ou Master) Minimum 4-5 ans d’expérience en Contrôle Qualité sous normes GMP/BPF/ICH Connaissance des systèmes : Softmax Pro, Empower, LDMA (atout) Expérience avec LIMS ou logiciel de gestion des déviations (atout) Bonne compréhension de l’anglais technique écrit et lu (atout) Esprit d’équipe, autonomie, rigueur et proactivité Êtes-vous prêt à « aller au-delà » pour créer de la valeur et faire la différence pour les patients ? Si cela vous parle, alors nous aimerions vous connaitre ! À propos de nous UCB est une société biopharmaceutique mondiale, spécialisée dans la neurologie et l'immunologie. Nous sommes plus que 9.000 personnes aux quatre coins du monde, inspirées par les patients et motivées par la science. Pourquoi travailler pour nous ? Chez UCB, nous ne nous limitons pas à réaliser des tâches, nous créons de la valeur. Nous ne craignons pas d'aller de l'avant, de collaborer et d'innover pour faire la différence auprès des patients. Nous avons une culture de bienveillance et solidarité où chacun se sent inclus, respecté et a des chances égales de faire de son mieux. Nous allons au-delà pour créer de la valeur pour nos patients, et toujours dans une optique humaine, que ce soit pour nos patients, nos employés ou notre planète. En travaillant pour nous, vous découvrirez un monde où vous pourrez grandir et aurez la liberté de tracer votre propre parcours professionnel et accomplir votre plein potentiel. Chez UCB, nous avons adopté une approche hybride du travail, réunissant les équipes dans des hubs locaux pour favoriser la curiosité collaborative. Sauf mention contraire dans la description du poste ou incompatibilité avec ses missions, ce poste est hybride, avec 40 % du temps de travail effectué au bureau. UCB est un employeur qui promeut l'égalité des chances. Toutes les décisions d'embauche seront prises sans tenir compte de toute caractéristique protégée par les lois applicables. Si vous avez besoin d'ajustements à notre processus de recrutement afin de mettre en valeur vos compétences, veuillez nous contacter à l'adresse EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. À noter que si votre message ne concerne pas une demande d'ajustements, nous ne pourrons pas vous assister par ce biais.

Responsibilities

The QC Officer will play a key role in managing critical documentation and data within the QC department, ensuring regulatory compliance and data integrity. They will also prepare documentation for audits and contribute to continuous quality improvement practices.