QC Scientist* (m/w/d) at LGC Group

Berlin, Berlin, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

16 Apr, 26

Salary

0.0

Posted On

16 Jan, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

GMP Compliance, Analytical Methods Development, Data Visualization, Project Management, Audit Support, Process Optimization, Pharmaceutical Analytics, HPLC, LC-MS, UV/Vis, NMR, GC, Troubleshooting, Self-Management, German Language, English Language

Industry

Biotechnology Research

Description

Unternehmensbeschreibung Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Stellenbeschreibung Bring deine Erfahrung in die pharmazeutische Qualitätskontrolle an unserem neuen Produktionsstandort ein und werde Teil eines wachsenden Teams. Dich erwarten moderne Labore, spannende Projekte und echte Entwicklungsperspektiven. Werde jetzt Teil von LGC und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt ! Das erwartet dich Arbeite in einem regulierten GMP-Umfeld und sichere die Einhaltung aller Qualitätsstandards Entwickle, implementiere und validiere moderne analytische Methoden und begleite deren erfolgreichen Transfer Visualisiere und bereite Daten aussagekräftig auf für interne Auswertungen und externe Kommunikation Gestalte kundenbezogene Projekte aktiv mit und übernimm Verantwortung im direkten Austausch mit Auftraggebern Unterstütze Audits durch Behörden und Kunden und bring deine Expertise gezielt ein Optimiere interne Prozesse kontinuierlich und trage zur Weiterentwicklung unserer Qualitätsstandards bei Qualifikationen Das wünschen wir uns Mehrjährige Erfahrung in einem analytischen Labor unter GMP-Bedingungen Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis sowie idealerweise NMR und GC Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Erfahrung im Troubleshooting Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Deine Vorteile Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse Umfangreiche Angebote für Mitarbeitende zum Thema Gesundheitsmanagement Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region 30 Tage Jahresurlaub Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket) Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil von LGC und trage dazu bei, unser Ziel Wissenschaft für eine Sicherere Welt weiter voranzubringen. Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Zusätzliche Informationen ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE Leidenschaft Neugierde Integrität Brillianz Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com #scienceforasaferworld Work Arrangement: On-site Abteilung: Quality Assurance and Regulatory Affairs

Responsibilities

Ensure compliance with quality standards in a regulated GMP environment and develop, implement, and validate modern analytical methods. Actively engage in customer projects and support audits while continuously optimizing internal processes.