QC Specialist at Orion Pharma

Espoo, Uusimaa, Finland -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

20 May, 26

Salary

0.0

Posted On

19 Feb, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Control, Chemical Quality Control, Batch Documentation Review, Deviation Investigation, GMP Compliance, Analysis Guidance, Report Writing, Transfer Analysis Coordination, Analytical Problem Solving, Development Tasks, Project Tasks, HPLC, LC-MS, Dissolution Analysis, Lean Philosophy, Safety Attitude

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Tehtävän kuvaus Haemme joukkoomme QC-asiantuntijaa kemialliseen laadunvalvontalaboratorioon (tablettiryhmä) Orion Pharman Espoon toimipisteeseen. Tehtäviisi kuuluu erädokumentaation tarkastamista, poikkeamaselvityksien tekemistä GMP:n mukaisesti ja analyysitöiden ohjausta. Tämän lisäksi myös muut tuotevastuisiin liittyvät työtehtävät mm. raporttien kirjoittaminen, siirtoanalyysien koordinointi, analyysiongelmien ratkaiseminen ja erilaiset kehitys- tai projektitehtävät ovat mahdollisia mielenkiintosi ja osaamisesi mukaan. Tehtävässäsi varmistat, että laboratorion toiminta on turvallista, oikea-aikaista ja korkealaatuista. Osallistut myös vastuualueesi jatkuvaan parantamiseen ja kehityshankkeisiin, missä teet tiivistä yhteistyötä sidosryhmien kanssa. Työskentelemme arkipäivisin kahdessa vuorossa (iltavuoro joka seitsemäs viikko). Tehtävä on vakituinen. Tarjoamme Tarjoamme sinulle hyvin monipuolisia, mielenkiintoisia ja haastavia työtehtäviä Orionin Pharman lääkeliiketoiminnan keskiössä, vahvan ja ammattitaitoisen tiimin ympäröimänä sekä mahdollisuuden itsesi ja osaamisesi jatkuvaan kehittämiseen. Tulet työskentelemään osana Suomen johtavaa lääkeyritystä. Hae mukaan iloiseen joukkoomme hyvinvoinnin edistämiseksi! Voit lukea lisää arvoistamme ja Orion Pharmasta työnantajana nettisivuiltamme: https://www.orionpharma.com/fi/ura-orionilla/orion-tyopaikkana/ . Edellytykset Ylempi korkeakoulututkinto, kemia/kemiantekniikka tai vastaava Hyvää suomen kielen taitoa ja hyvää englannin kielen taitoa. Työskentelykielemme on suomi. Valmiutta 2-vuorotyöhön (iltavuoro joka seitsemäs viikko) Kykyä noudattaa vaatimuksia ja ohjeita Kokemus nestekromatografiasta (HPLC ja LC-MS) ja dissoluutioanalytiikasta sekä GMP-ympöristössä toimimisesta on eduksi. Toivomme sinun työskentelevän järjestelmällisesti ja tavoitteellisesti. Olet oma-aloitteinen, aikaansaava ja otat vastuun toiminta-alueellasi. Suunnittelet, toteutat ja otat selvää aktiivisesti ja olet tiiviissä yhteistyössä laboratorion henkilöstön kanssa. Omaat hyvät tiimityöskentelytaidot myös kiireellisissä ja paineensietokykyä vaativissa tilanteissa. Kehitämme jatkuvasti toimintaamme Lean-filosofian mukaisesti, haluat kehittää työtapoja entistäkin paremmiksi ja toimit mielelläsi muuttuvissakin olosuhteissa. Lisäksi toivomme, että sinulla on vahva työturvallisuusasenne. Eduksi katsotaan aikaisempi kokemus analytiikasta ja IT-osaaminen. Lisäksi toivomme, että sinulla on vahva työturvallisuusasenne. Lisätietoa tehtävästä ja hakuohjeet Mikäli kiinnostuit, haethan tehtävään mahdollisimman pian, kuitenkin viimeistään 25.02.2026. Käsittelemme hakemuksia jo hakuajalla. Tehtävään valitulta henkilöltä edellytetään hyväksyttyä terveystarkastusta, joka sisältää myös huumausainetestauksen. Valitusta henkilöstä tullaan myös teettämään turvallisuusselvitys ennen työsuhteen alkua. Yksikön kuvaus Orion Pharman kemiallinen laadunvalvontalaboratorio vastaa lääkevalmisteiden, raaka-aineiden ja pakkausmateriaalien analysoinnista sekä kaupallisten tuotteiden säilyvyysseurannasta ja puhdistusvalidointinäytteiden kemiallisesta analytiikasta. Kemiallisessa laadunvalvonnassa työskentelee noin 160 kemian alan ammattilaista merkittävänä osana toimitusketjua. Tablettiryhmässä on noin 60 henkilöä. Työnantajan kuvaus Orion Pharma on globaalisti toimiva Pohjoismaalainen lääkeyhtiö – hyvinvoinnin rakentaja jo yli sadan vuoden ajalta. Meitä orionilaisia työskentelee yli 4000 henkilöä ympäri maailmaa, ja olemme ylpeitä maineestamme vastuullisena työnantajana ja erinomaisena työpaikkana. Orion Pharmalla ihmiset ovat aidosti arvostettuja ja luotettuja, heitä rohkaistaan kehittymään, ja heitä tukee kulttuuri, jossa jokaisen ääni tulee kuulluksi. Arvostamme toisiamme, tavoittelemme parasta ja rakennamme tulevaisuutta. Kehitämme, valmistamme ja markkinoimme yhdessä ihmisille ja eläimille tarkoitettuja lääkkeitä sekä vaikuttavia lääkeaineita. Laajaan tuotevalikoimaamme kuuluvat omat ja geneeriset lääkkeet sekä itsehoitotuotteet. Lääketutkimuksemme keskeisiä terapia‑alueita ovat onkologia ja kipu. Orion Pharman kehittämiä tuotteita käytetään muun muassa syövän, neurologisten sairauksien ja hengityssairauksien hoitoon. Tarjoamme uramahdollisuuksia, joilla on selkeä tarkoitus: auttaa ihmisiä elämään täysillä elämäänsä. About us #LI-Orion Orion Pharma is a globally operating Nordic pharmaceutical company – a builder of well-being for over a hundred years. We’re home to more than 4,000 Orionees around the world, and we’re proud to be known as a responsible employer and a great place to work. At Orion Pharma, people are truly valued and trusted, encouraged to grow, and supported by a culture where every voice is heard. We appreciate each other, strive for excellence, and build the future. Together we develop, manufacture, and market human and veterinary pharmaceuticals and active pharmaceutical ingredients. Our extensive portfolio includes proprietary and generic medicines as well as consumer health products. The core therapy areas of our pharmaceutical R&D are oncology and pain. Proprietary products developed by Orion Pharma are used to treat cancer, neurological diseases, respiratory diseases, and more. We offer careers with a clear purpose: empowering people to live their lives to the fullest. About Orion

Responsibilities

Responsibilities include inspecting batch documentation, conducting deviation investigations according to GMP, and guiding analytical work within the chemical quality control laboratory for tablets. The role also involves product-related tasks such as writing reports, coordinating transfer analyses, resolving analytical issues, and participating in development or project tasks.