für den Standort Marburg
Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida.

Ihr Aufgabengebiet

• Mitarbeit im Projektteam bei Erweiterungen der Produktion
• Erstellung/Prüfung der GMP-Dokumente der Produktionsanlagen
• Mitwirkung bei SAT/FAT und Inbetriebnahme von Anlagen
• Durchführung von Reviews und Requalifizierungen
• Erstellung des Validierungsmasterplans
• Organisation und Bewertung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten
• Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfelds für Prozessanlagen

Ihr Profil

• abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium
• fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regelwerke, FDA-Erfahrung vorteilhaft
• Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen wünschenswert
• nachweisbare Kenntnisse im Projektmanagement
• gute MS-Office Kenntnisse
• Deutsch- und Englisch verhandlungssicher

Ihre Motivation
Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch!
Bei Fragen sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da: +49 6421 494 212

Online seit: 14.08.2025

• BeschäftigungsverhältnisVollzeit
• UnternehmenTemmler Pharma GmbH
• BereichTechnik

Kontakt
Temmler Pharma GmbH • Member of the Aenova Group • Temmlerstraße 2 • 35039 Marbur

Please refer the Job description for details