Qualitätsingenieur (m/w/d) mit Schwerpunkt Auditwesen at Azbil Telstar UK Ltd

Crailsheim, Baden-Württemberg, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

28 May, 26

Salary

0.0

Posted On

27 Feb, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Internal Audits, Customer Audits, Certification Audits, Measure Tracking, Effectiveness Testing, Key Figure Preparation, Postal Audits Response, Audit Plan Creation, 8D Procedure, Ishikawa Diagram, Quality Instruments, Process Improvement, Part Quality Improvement, Machine Quality Improvement, Workshop Moderation, Discussion Moderation

Industry

Machinery Manufacturing

Description

Unternehmensbeschreibung Gemeinsam mit 6.900 Kolleg:innen weltweit sind wir der strategische Lifecycle-Partner der Pharma-, Biotech- und Lebensmittelindustrie. Mit reibungslosen Prozessen, innovativen Technologien und nachhaltigen Lösungen helfen wir unseren Kunden, ihre Ziele zu erreichen. Wir sorgen zum Beispiel dafür, dass Impfstoffe sicher abgefüllt werden und Tabletten ihren Wirkstoff optimal entfalten können. Auch Deine Lieblingsschokolade und Snacks werden mit unserer Hilfe nachhaltig verpackt. Die Syntegon Technology GmbH in Crailsheim ist ein Unternehmen der Syntegon-Gruppe und entwickelt und produziert in Crailsheim hochwertige und individuelle Lösungen für die sterile Abfüllung flüssiger und pulverförmiger Pharmazeutika. An unserem größten Standort der Syntegon-Gruppe arbeiten rund 1.400 Mitarbeitende und 50 Auszubildende an Füll- und Verschließmaschinen für Ampullen, Vials, Karpulen und Spritzen, sowie Barrieresystemen. Bewirb Dich jetzt und werde Teil unseres Teams! Stellenbeschreibung Mit deinem Beitrag als Qualitätsingenieur (m/w/d) trägst du maßgeblich zum Erfolg unseres Unternehmens bei: In dieser Position bist du zuständig für die eigenverantwortliche Planung, Durchführung, Dokumentation sowie Vor- und Nachbereitung von internen, Kunden- und Zertifizierungsaudits. Darüber hinaus verfolgst du Maßnahmen und führst Wirksamkeitsprüfungen von Auditmaßnahmen durch und bereitest entsprechende Kennzahlen auf. Du beantwortest Postal Audits unserer Kunden. Die Erstellung des jährlichen Auditplans zusammen mit der Leitung Qualitätsmanagement und der Standortleitung wird von dir übernommen. Zuletzt führst du 8D Verfahren, Ishikawa und andere Qualitätsinstrumente durch, um interne Prozesse und die Teile- und Maschinenqualität zu verbessern. Qualifikationen Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium. Ergänzt wird deine Qualifikation um eine Ausbildung als Qualitätsbeauftragter (m/w/d) und Auditor (m/w/d) entsprechend der Norm ISO 9001 oder ähnliche (z.B. IATF 16949, ISO 13485). Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement oder Projektmanagement im technischen bzw. pharmazeutischen Bereich ist wünschenswert. Du verfügst über Erfahrung bei der Moderation von Workshops und Diskussionen sowie im Umgang mit internationalen Kunden. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich. Abgerundet wird dein Profil durch souveränes Auftreten, Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Zuverlässigkeit und Zielstrebigkeit. Zusätzliche Informationen Start: nächstmöglich, nach Vereinbarung Arbeitspensum: 100% Vertragsart: unbefristet Bei dieser Stelle arbeiten wir nicht mit Personalvermittlern zusammen! Deine Benefits am Standort Crailsheim: Attraktive Arbeitsbedingungen wie ein überdurchschnittliches Entgelt, Erfolgsprämie, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie weitere Tarifbestandteile aufgrund der Anbindung an den Tarif der Metall- und Elektroindustrie Baden-Württemberg Flexible, individuelle Arbeitszeitgestaltung bei einer 35-Stunden-Woche in Gleitzeit mit der Möglichkeit des mobilen Arbeitens Diverse Arbeitszeitmodelle, Kinderbetreuungszuschuss und Kinderferienbetreuung Eine arbeitgeberseitig bezuschusste betriebliche Altersvorsorge sowie Mitarbeiterbenefits im Rahmen des CorporateBenefits Intensive Weiterbildung, unter anderem durch digitale und mobile Lernangebote, Shadowing- und Mentoringmöglichkeiten Ganzheitliches Gesundheitsmanagement angefangen bei höhenverstellbaren Schreibtischen über werksärztliche Betreuung und Mitarbeitendenberatung bis hin zu Gesundheitsvorträgen, Vorsorgeuntersuchungen, Fitnessstudio-Kooperationen und Fahrradleasing (JobRad) Hochwertige digitale Einarbeitung durch die Unterstützung der Syntegon-Onboarding-App Du hast Fragen zum Bewerbungsprozess? Carina Engelhardt (Talent Acquisition Partner) +49(7951)402-944 Bei Syntegon sind wir über alle Hierarchiestufen hinweg per du, da dies Teil unserer Unternehmenskultur ist. Aus diesem Grund führen wir auch den Rekrutierungsprozess in der DU-Form. Gerne kannst du uns in deinen Bewerbungsunterlagen mit unseren Vornamen ansprechen. Sollte die Ansprache für dich nicht in Ordnung sein, dann gib uns gerne einen Hinweis. Für Syntegon und deren Tochterunternehmen ist Vielfalt ein wichtiges Anliegen. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts. Functional Area (career page): Quality Management & Validation Working hours: Full-time Legal Entity: Syntegon Technology GmbH

Responsibilities

The role involves independently planning, executing, documenting, and preparing internal, customer, and certification audits, while also tracking measures and verifying their effectiveness. Additionally, the incumbent will handle customer postal audits, create the annual audit plan, and conduct quality improvement procedures like 8D and Ishikawa analysis.