Qualitätssicherung in der Produktion (w/m/d) at Takeda Pharmaceutical Company Limited USA

Linz, Upper Austria, Austria -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

12 Jan, 26

Salary

3600.0

Posted On

14 Oct, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Assurance, GMP Compliance, Process Optimization, Technical Understanding, Communication Skills, Teamwork, Problem Solving, Attention to Detail, Reliability, Organizational Skills, Continuous Learning, Proactive Approach, Training, Deviation Investigation, Quality Systems

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job Description Über die Rolle: Im Produktionsbereich (pharmazeutische Verpackung sowie Spritzenabfüllung) tragen Sie zur Sicherstellung der Einhaltung von Prozessvorgaben, sowie deren ständiger Weiterentwicklung und Optimierung unter Einhaltung geltender Richtlinien und Vorschriften (GxP, EHS) bei. Sie begleiten die Produktionsabteilungen als Qualitäts-sicherung im laufenden Betrieb und sind Ansprechpartner für qualitätsrelevante Fragestellungen. Das bewirken Sie: Aufrechterhaltung eines kontinuierlichen inspektionsbereiten Zustandes Durchführung von Rundgängen Überprüfung der Einhaltung von GMP Vorgaben/Arbeitsvorschriften Review von GMP-Aufzeichnungen im laufenden Betrieb Unterstützung und Durchführung von Abweichungsuntersuchungen und Korrekturmaßnahmen Training von Produktionsmitarbeiter*Innen Bedienung der notwendigen Qualitätssysteme Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Ausbildung (Lehre, HTL, FH) im Bereich Naturwissenschaften, Technik oder Lebensmitteltechnologie Erfahrung in der Produktion im Bereich pharmazeutische-, chemische-, technische Industrie oder Lebensmittelproduktion Erfahrung im Bereich GMP von Vorteil Persönlich zeichnen Sie sich durch proaktives, team- und lösungsorientiertes Arbeiten aus. Sie haben ein gutes technisches Verständnis und Kommunikationsstärke. Sie verfügen über hohen Qualitätsanspruch und hohes Verantwortungsbewusstsein, ausgeprägte Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Belastbarkeit sowie Organisationsstärke. Bereitschaft zum fortwährenden Lernen. Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb Das bieten wir Ihnen: Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.600,00 brutto/Monat. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation. Weitere Benefits: Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (inkl. umfassender Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz) Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung, wo möglich Jobrad Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland Mitarbeiter*innenempfehlungsprogramm Teilnahme an Netzwerkgruppen (z. B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit, u. v. m.) Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote Kostenlose Impfungen und psychologische Beratung Performance Management mit Bonussystem Firmen-Events & Feste Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen Globales Anerkennungsprogramm „We Celebrate“ Gute öffentliche Anbindung und kostenloser Mitarbeiter*innenparkplatz Takeda Aktienprogramm Arbeitgeberleistung zur Betriebspensionskasse (nach 1 Jahr Dienstzugehörigkeit) Private Gesundheitsversicherung zu vergünstigten Konditionen Bezahlter Urlaub am Geburtstag 24 und 31. Dezember arbeitsfrei lt. KV Gratis Kaffee & Tee Zusätzliche Benefits vom Betriebsrat Takeda ist seit vielen Jahren ein zertifizierter Top Employer und trägt das Zertifikat für „beruf und familie“ sowie das Gütesiegel für betriebliche Gesundheitsförderung. Takeda wurde auch mit dem österreichischen Inklusionspreis ausgezeichnet und ist Vorreiter im Bereich der nachhaltigen und verantwortungsvollen Arzneimittelproduktion. Empowering our people to shine Unter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Takeda fokussiert ausschließlich auf die Talente und Fähigkeiten, unabhängig von Geschlecht, Alter, kulturelle Herkunft, sexuelle Orientierung, das Leben mit Behinderungen usw.: Wir fördern Vielfalt. Bei uns steht Chancengleichheit im Vordergrund, weswegen wir Wert auf einen möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses für Menschen mit Behinderungen legen. Wir bitten Sie daher in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben. Locations Linz, Austria Worker Type Employee Worker Sub-Type Regular Time Type Full time Takeda is an industry-leading, global pharmaceutical company with an unwavering dedication to putting patients at the center of everything we do. We live our values of Takeda-ism – Integrity, Fairness, Honesty, and Perseverance – and are united by our mission to strive towards Better Health and a Brighter Future for people worldwide through leading innovation in medicine. Here, everyone matters and you will be a vital contributor to our inspiring, bold mission. At Takeda, you will make an impact on people’s lives – including your own. Takeda is an equal opportunity employer. For applicants of U.S and Puerto Rico positions: Click here to learn about our commitment to Equal Employment Opportunity (EEO). If you are limited in the ability to use our job application tool, or otherwise require a reasonable accommodation for a disability please click here.

How To Apply:

Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here

Responsibilities

Ensure compliance with process specifications and contribute to their continuous development and optimization. Act as a quality assurance contact for production departments and oversee adherence to GMP guidelines.