Start Date
Immediate
Expiry Date
16 Dec, 26
Salary
80000.0
Posted On
17 Sep, 26
Experience
12 year(s) or above
Remote Job
Yes
Telecommute
Yes
Sponsor Visa
No
Skills
Industry
Pharmaceutical Manufacturing
ls Quality Analyst Computer System Validation (CSV)/Data Integrity in der Abteilung Quality Systems bist du Teil des Qualitätssicherungsteams und stellst die GMP-konforme Validierung sowie den Lebenszyklus von Computersystemen sicher. Dabei arbeitest du eng mit den Bereichen IT, Automation und den Fachabteilungen zusammen und betreust Systeme wie SAP, MES, LIMS, DCS, Historian sowie CDS-Anwendungen.
Zu deinen Aufgaben gehören die Prüfung und Genehmigung von CSV-Dokumentationen, die Erstellung und Bewertung von Datenflussanalysen sowie Data Integrity Risk Assessments (DIRA). Darüber hinaus unterstützt du bei GMP-relevanten Änderungen, Abweichungen und CAPAs, legst Maßnahmen fest und begleitest deren Umsetzung.
Du wirkst bei internen und externen GMP-Audits sowie Behördeninspektionen mit, vertrittst das Unternehmen als fac
ls Quality Analyst Computer System Validation (CSV)/Data Integrity in der Abteilung Quality Systems bist du Teil des Qualitätssicherungsteams und stellst die GMP-konforme Validierung sowie den Lebenszyklus von Computersystemen sicher. Dabei arbeitest du eng mit den Bereichen IT, Automation und den Fachabteilungen zusammen und betreust Systeme wie SAP, MES, LIMS, DCS, Historian sowie CDS-Anwendungen.
Zu deinen Aufgaben gehören die Prüfung und Genehmigung von CSV-Dokumentationen, die Erstellung und Bewertung von Datenflussanalysen sowie Data Integrity Risk Assessments (DIRA). Darüber hinaus unterstützt du bei GMP-relevanten Änderungen, Abweichungen und CAPAs, legst Maßnahmen fest und begleitest deren Umsetzung.
Du wirkst bei internen und externen GMP-Audits sowie Behördeninspektionen mit, vertrittst das Unternehmen als fac