nung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten für Anlagen, Geräte, Herstellungsprozesse, analytische Methoden sowie von computergestützten Systemen (CSV) gemäß GMP-Anforderungen
Erstellung, Prüfung und Pflege der Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen, einschließlich Risikoanalysen, Plänen, Protokollen, Berichten sowie qualitätsrelevanter Dokumente
Sicherstellung und regelmäßige Überprüfung des qualifizierten bzw. validierten Zustands von Anlagen, Prozessen, Labor- und Softwar
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