Quality Assurance Partner at Sanofi

Casablanca, Casablanca-Settat, Morocco -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

19 Sep, 26

Salary

0.0

Posted On

21 Jun, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Management, GMP Knowledge, Change Control, CAPA Management, Deviation Investigation, Customer Complaint Handling, Product Quality Review, Supplier Audit Follow-up, SOP Writing, Pharmaceutical Manufacturing, Quality Assurance, English Proficiency, Analytical Thinking, Organization, Microsoft Office, Electronic Quality Tools

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Principales responsabilités : • Interaction avec les sous-traitants Pharmaceutiques, meeting, reporting • Management des systèmes Qualité liés à l’entité et aux sous-traitants , • Change Control système création, évaluation & clôture, • Traitement des déviations émanant des sous-traitants, • Investigation sur les déviations crées par l’entité et définition des plans d’actions, • Gestion du système CAPA (Correctives actions and préventives actions), et analyse de tendance • Traitement des réclamations clients des produits pharmaceutiques, • Revue des rapports de « Product Quality Review » émis par les sous-traitants • Suivi des plans d’actions des audits fournisseurs et CMOs, • Rédaction des procédures locales relatives au scope de la Qualité, • Préparation de reporting d’activité et indicateurs de performances, • Revue des dossiers de libération des produits en sous-traitance pour l’activité de libération, • Implémentation des outils électroniques pour la gestion de la Qualité (logiciels, application). Niveau d'éducation : Formation scientifique, (Pharmacien, Ingénieur). Expérience requise : 2 ans minimum en Management de la Qualité. Connaissances demandées : • Bonne connaissance des BPF, réglementation, • Bonne connaissance du milieu pharmaceutique, • Gestion de la Qualité des activités en sous-traitance souhaitée, • Procédés de fabrication et de conditionnement, • Contrôle Qualité des produits pharmaceutiques, • Assurance Qualité en Industrie pharmaceutique, Compétences techniques : • Capacité à rédiger des documents (SOP, Protocole, Rapport...) • Sens d’analyse / investigation • Sens de l’organisation • Bonne maîtrise de l'informatique (logiciel, Excel, PowerPoint) • Bonne maîtrise de l'anglais (écrit et parlé) Compétence générale : • Capacité à apprendre rapidement et développer une autonomie • Capacité à communiquer de manière efficace et efficiente avec d'autres fonctions. • Capacité à gérer efficacement plusieurs priorités simultanément. Pursue progress, discover extraordinary Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people. At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com! We are an R&D driven, AI-powered biopharma company committed to improving people’s lives and creating compelling growth. Our team is guided by one purpose: we chase the miracles of science to improve people’s lives. We want to build a healthier, more resilient world, and turn the impossible into the possible by discovering, developing, and delivering medicines and vaccines for millions of people around the world. Discover more about us visiting www.sanofi.com or via our movie We are Sanofi Start a career that makes a difference. Reinvention is in our DNA. It’s what drove our evolution from a small French enterprise to one of the world’s leading biopharma companies. Whether it’s using AI to shorten drug-discovery times or building trust in healthcare, you could be helping our teams make life better for patients, partners, and communities. This is where you grow your career. We open the door for you to explore new opportunities, push your limits, and connect with people who are driven by a shared purpose: we chase the miracles of science to improve people’s lives.

How To Apply:

Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here

Responsibilities

Manage quality systems and interactions with pharmaceutical subcontractors, including handling deviations, change controls, and CAPAs. Responsible for reviewing product quality reports, managing customer complaints, and implementing electronic quality management tools.