Quality Assurance Specialist at The businesses of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Naucalpan de Juárez Municipality, México, Mexico -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

22 May, 26

Salary

0.0

Posted On

21 Feb, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Regulatory Compliance, Quality Standards, Good Manufacturing Practices, Documentation, Laboratory, Storage, Distribution, Process Verification, Sample Management, Deviation Investigation, Quality Metrics, Performance Indicators, Internal Audits, External Audits, Sanitary Inspections, Metodical

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Aplica tu Magia con nosotros ¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta. Tu Rol: En tu rol como especialista en calidad, serás responsable de asegurar el cumplimiento de regulaciones sanitarias y estándares de calidad de la compañía en Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), así como en documentación, laboratorio, almacenamiento y distribución. Con [número] años de experiencia, realizarás recorridos en producción y acondicionamiento para verificar la ejecución de procesos y documentación, garantizando el cumplimiento de BPF y regulaciones. Administrarás muestras de retención de productos a granel y terminados, y ejecutarás recorridos de verificación en líneas de fabricación y almacenes. Además, supervisarás pruebas y llenados simulados semestrales, darás seguimiento a investigaciones de desviaciones, y generarás métricas de calidad para monitorear indicadores de desempeño. Participarás en auditorías internas y externas, así como en inspecciones sanitarias. Quien Eres: Tienes un título en Ciencias Farmacéuticas, Ingeniería Química o un campo relacionado. Posees experiencia en cumplimiento regulatorio y estándares de calidad. Tienes habilidades en gestión de muestras y documentación. Eres capaz de realizar auditorías e inspecciones. Tienes competencias en análisis de métricas de calidad. Eres metódico y orientado a resultados. Tienes habilidades de comunicación efectiva. Te adaptas fácilmente a entornos cambiantes. Lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano. ¡Aplica ahora y conviértete en parte de un equipo que se dedica a Despertar el Descubrimiento y Elevar a la Humanidad!

Responsibilities

The Quality Specialist ensures compliance with health regulations and company quality standards across Good Manufacturing Practices (GMP), documentation, laboratory, storage, and distribution activities. Responsibilities include conducting production tours to verify processes, managing retention samples, monitoring simulated tests, tracking deviation investigations, and generating quality metrics.