Quality Technician III - Shift A Cartago at Boston Scientific Corporation Malaysia

Cartago, , Costa Rica -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

21 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

23 Oct, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Support, Statistical Analysis, CAPA, Continuous Improvement, Data Collection, Product Qualification, Audit Assistance, Failure Analysis, Documentation Systems, Training, Non-Conformance Investigation, Device History Review

Industry

Medical Equipment Manufacturing

Description

Diversidad - Innovación - Preocupación - Colaboración global - Espíritu ganador - Preocupación - Alto rendimiento En Boston Scientific, le brindaremos la oportunidad de aprovechar todo lo que hay dentro de usted trabajando en equipos de empleados diversos y de alto rendimiento, abordando algunos de los desafíos más importantes de la industria de la salud. Con acceso a las últimas herramientas, información y capacitación, lo ayudaremos a mejorar sus habilidades y su carrera. Aquí, recibirá apoyo para progresar, sean cuales sean sus ambiciones. Sobre el rol: Proporcionar soporte de calidad para el desarrollo y fabricación de productos. Desarrollar, aplicar, monitorear, medir, mejorar y comunicar metodologías de calidad desde el desarrollo del producto hasta la comercialización del producto. Sus responsabilidades incluyen: Realizar proyectos y pruebas de productos. Realizar análisis estadístico básico y comunicar los resultados a los equipos. Contribuir y dar soporte en las actividades de CAPA. Identificar áreas de mejora y participar en proyectos de mejora continua. Realizar pruebas, recopilar y registrar datos, analizar los resultados y el informe de los productos y resultados de las pruebas de monitoreo durante el proceso. Ayudar a los procesos y las actividades de calificación de productos. Asistir durante las actividades de auditoría. Asistir con el análisis de fallas en el producto. Crear y mantener el archivo de datos y formularios. Utilice sistemas de documentación para la búsqueda de información y genere solicitudes de cambio. Asistir en el desarrollo y calificación de los métodos de prueba, hojas de datos, instalaciones de pruebas y equipos de prueba. Entrenar compañeros en procesos y métodos. Iniciar y ayudar en la investigación y disposición de los materiales no conformes, diseños y / o sistemas. Revisar el historial de registros de dispositivos (DHR) y los registros de aceptación para asegurar todas las actividades en el registro maestro de dispositivos (DMR) se han realizado y aprobado. ¿Qué buscamos? Al menos 3 años de experiencia en el área. Requisitos : Bachillerato en Educación Media concluido (requisito indispensable). Nivel técnico requerido: Calidad, Producción o Metrología (requisito indispensable). Deseable: estudiante de al menos 50% de alguna carrera universitaria afin. Disponibilidad para laborar en Turno A (Lunes a Viernes de 6:00 a.m. a 3:30 p.m.) Deseable: Nivel de inglés 70%. Deseable: Conocimiento en SAP y MES. Requisitos indispensables para candidato interno: Contar con 1 año en la posición actual dentro de la compañía. Tener su última evaluación de desempeño de satisfactorio en adelante. No tener acciones disciplinarias en los últimos 6 meses. Informar a su supervisor (a) que aplicó para este proceso. Númerode la requisición: 616312 Como líder en ciencia médica durante más de 40 años, estamos comprometidos a resolver los desafíos que más importan, unidos por un profundo cuidado por la vida humana. Nuestra misión de promover la ciencia de por vida consiste en transformar vidas a través de soluciones médicas innovadoras que mejoran la vida de los pacientes, crean valor para nuestros clientes y apoyan a nuestros empleados y las comunidades en las que operamos. Ahora más que nunca, tenemos la responsabilidad de aplicar esos valores a todo lo que hacemos, como empresa global y como ciudadano corporativo global.

Responsibilities

Provide quality support for product development and manufacturing. Develop, apply, monitor, measure, improve, and communicate quality methodologies from product development to commercialization.