Das kannst du bei uns bewegen:

• Kommunikation mit Gesundheitsbehörden auf internationaler Ebene
• Koordination und Bearbeitung weltweiter Anfragen zu Marktprodukten sowie papierbasierter Inspektionen
• Sicherstellung und Pflege der Dokumentation zur Herstellbetriebsregistrierung
• Mitwirkung an bereichsübergreifenden Projekten zur Einhaltung von Compliance-Vorgaben und Kostenzielen
• Unterstützung bei GMP-Inspektionen und Audits vor Ort
• Übernahme administrativer und regulatorischer Aufgaben im globalen Kontext

Das macht dich für uns so besonders:

• Studium im Bereich Pharmazie oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen Entwicklung, Produktion oder Qualität
• Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Behördenkommunikation in der pharmazeutischen Industrie
• flexible, kommunikative und selbstständige Arbeitsweise
• sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse

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