Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) sind Sie bei unserem Kunden, einem erfolgreichen Medizintechnikunternehmen aus Hamburg, verantwortlich für die internationalen Zulassungen von innovativen Medizinprodukten. Sie genießen die Sicherheit und die Vorteile eines Konzerns der Medizintechnik und arbeiten zeitgleich kreativ und innovativ an neuartigen Technologien.

IHRE QUALIFIKATIONEN:

• Natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikationen
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs der Medizintechnik
• Fundierte Kenntnisse der gängigen QM-Systeme, MDR und internationaler Zulassungsverfahren
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

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